Publicité
sumu na kakršne koli spremembe pregleda zdravstveni
delavec. Izdelek shranjujte v suhem prostoru in ga
zaščitite pred neposredno sončno svetlobo. Rok uporabe
opornic je največ 42 mesecev. Rok uporabe medicinske-
ga pripomočka je označen s simbolom peščene ure na
etiketi na embalaži. Ker se na podlagi bolezenske slike
in individualnih življenjskih okoliščin telesne mere lahko
spremenijo, je priporočljivo redno preverjanje telesnih
mer s strani zdravstvenih delavcev.
Indikacije
Kronična nestabilnost zunanje in notranje vezi, začetna
artroza ter preprečevanje artroze, pospešena resorpcija
edemov, izlivov in hematomov, po kirurških posegih
na gležnju, degenerativne bolezni sklepov, draženje
gležnja, zgodnja mobilnost.
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko opornico nosite samo po
posvetovanju z zdravnikom: motnje limfnega pretoka
in nepojasnjene otekline mehkih delov zunaj predela
uporabe, motnje občutenja in krvnega pretoka na oskr-
bovanem delu telesa, kožne bolezni, razdražena koža in
poškodbe v predelu oskrbe; odprte rane na oskrbova-
nem delu telesa morate prekriti s sterilnim povojem.
Pri neupoštevanju teh kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se nemu-
doma obrnite na zdravnika ali specializirano prodajalno
medicinskih pripomočkov. Če je poznana preobčutljivost
za eno ali več sestavin tega izdelka, se pred uporabo
posvetujte z zdravnikom. Če se vaše težave med noše-
njem poslabšajo, slecite izdelek in nemudoma obiščite
zdravnika. Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za
škodo/poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega
ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagajanju,
se obrnite neposredno na svojega specializiranega
prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo o resnih do-
godkih, ki povzročijo znatno poslabšanje zdravstvenega
stanja ali lahko celo privedejo do smrti, je treba poročati
proizvajalcu in pristojnemu organu države članice. Resni
dogodki so opredeljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU)
2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Praviloma je treba izdelek po koncu uporabe odstraniti
med običajne odpadke. Pri tem upoštevajte veljavne
lokalne/nacionalne predpise.
يف حالة وجود شكاوى تتعلق باملنتج، مثل تلف األنسجة
أو عدم املالءمة، ُي ُ رجى التوجه مبا رش ًة ً إىل املوزع املختص
باملستلزمات الطبية ل د ُيك. و ُيجب إبالغ الجهة الصانعة
والسلطات املعنية يف الدولة فقط بالحوادث الخط ري ًة التي
.قد تؤدي إىل تدهور كبري يف الحالة الصحية أو إىل الوفاًة
الحوادث الخط ري ًة م ُ حددًة يف املادًة ٢ رقم ٥٦ من األور
كقاعدًة عامة ُيجب التخلص من املنتج بالط ر ُيقة التقلي د ُية
بعد نه ا ُية االستخدام. ُي ُ رجى م ر اعاًة اللوائح املحلية / الوطنية
.املرصح به
.)74٥/٢017
( الالئحة
EU/MDR
التخلص من املنتج
.املعمول بها
Publicité
