Publicité
Norsk
Les bruksanvisningen nøye før du bruker enheten
og ta vare på den for fremtidig bruk.
Angivelser av bruk / beregnet bruk
LCD-skjermen er ment å vise 4K 2D-fargevideoer
av kirurgiske og andre medisinske bilder.
Forskriftsmessig informasjon relevant
under Europeisk forskrift om medisinsk
utstyr 2017/745 som tilpasset (MDR)
LCD-skjermen er ment å vise kirurgiske og andre
medisinske bilder for gjennomgang og
behandling av sykdom eller personskade.
Merknader
• Dette utstyret er ikke beregnet på diagnostisk
bruk.
• Dette utstyret er for medisinske fagfolk.
• Dette utstyret er for bruk i medisinske miljøer,
som f.eks. sykehus, undersøkelsesrom og
operasjonssaler.
Kontraindikasjoner
Det er ingen kjente spesifikke situasjoner som
kontraindiserer bruken av denne enheten.
Pasientpopulasjon
Pasientpopulasjonen er ikke underlagt noen
restriksjoner.
Advarsel
For å redusere risikoen for brann eller støt, må
ikke enheten utsettes for regn eller fuktighet.
For å unngå elektrisk støt må du ikke åpne
kabinettet. Service skal bare utføres av
kvalifisert personell.
Ingen modifikasjoner av dette utstyret er tillatt.
Advarsel
For å unngå risiko for elektrisk støt skal dette
utstyret kun kobles til strømnett med
vernejording.
2
NO
Advarsel
Denne enheten har ingen strømbryter.
For å koble fra hovedstrømforsyningen, dra ut
kontakten.
Ved installasjon av enheten, bygg inn en komplett
frakoplingskomponent i ledningen, eller sett
kontakten i en lett tilgjengelig stikkontakt i
nærheten av enheten.
Ikke plasser det medisinske elektriske utstyret slik
at det blir vanskelig å dra ut kontakten.
Hvis det skulle oppstå en feil under drift, betjen
frakoplingskomponenten for å slå av
strømtilførselen, eller dra ut kontakten.
Symboler på produktene
Se i bruksanvisningen
Følg instruksjonene i bruksanvisningen
for deler av enheten hvor dette symbolet
vises.
Dette symbolet indikerer produsenten
og er plassert ved siden av
produsentens navn og adresse.
Dette symbolet indikerer importøren, og
vises ved siden av importørens navn og
registrerte kontoradresse.
Dette symbolet indikerer EU-
representanten og er plassert ved siden
av EU-representantens navn og adresse.
Dette symbolet indikerer den ansvarlige
personen i Storbritannia, og vises ved
siden av den ansvarlige personen i
Storbritannias navn og adresse.
Dette symbolet indikerer den sveitsiske
autoriserte representanten, og vises ved
siden av den sveitsiske autoriserte
representantens navn og adresse.
Dette symbolet indikerer det medisinske
utstyret i Den europeiske union.
Dette symbolet indikerer
produksjonsdatoen.
Dette symbolet indikerer
serienummeret.
Dette symbolet indikerer utstyrets Unik
produktidentifisering (UDI), og vises ved
siden av strekkoden som representerer
utstyrets Unik produktidentifikasjon.
Publicité
