Publicité
Dansk
Før du betjener denne enhed, skal du læse denne
vejledning grundigt og opbevare den for fremtidig
reference.
Brugsanvisning/tilsigtet brug
LCD-skærmen er beregnet til 4K 2D-
farvevideovisning af kirurgiske og medicinske
billeder.
Lovgivningsmæssige oplysninger, der er
relevante i henhold til Europa-
Parlamentets og Rådets forordning om
medicinsk udstyr 2017/745 som ændret
(MDR)
LCD-skærmen er beregnet til visning af kirurgiske
og andre medicinske billeder med henblik på
gennemgang og behandling af sygdom eller
tilskadekomst.
Bemærkninger
• Dette udstyr er ikke beregnet til diagnostisk
anvendelse.
• Dette udstyr er beregnet til sundhedspersonale.
• Dette udstyr er beregnet til brug i medicinske
miljøer, såsom klinikker, undersøgelseslokaler
og operationsstuer.
Kontraindikationer
Der er ingen kendte specifikke situationer, der
kontraindikerer brugen af denne enhed.
Patientpopulation
Patientpopulationen er ikke underlagt nogen
restriktioner.
Advarsel
For at nedsætte risikoen for brand eller elektrisk
stød må enheden ikke udsættes for regn eller
fugt.
For at undgå elektrisk stød må kabinettet ikke
åbnes. Overlad service til kvalificerede
teknikere.
Det er ikke tilladt, at lave ændringer af dette
udstyr.
Advarsel
Dette udstyr må kun tilsluttes et lysnet med
jordforbindelse, så risikoen for elektrisk stød
undgås.
2
DK
Advarsel
Denne enhed har ingen tænd/sluk-kontakt.
For at slukke for strømforsyningen, skal stikket
trækkes ud.
Ved installation af enheden skal der indsættes en
afbryder, der er nem adgang til, i den faste
ledningsføring, eller netledningsstikket skal
sættes i en stikkontakt nær enheden, så det er
nemt at tænde og slukke den.
Placer ikke medicinsk udstyr, hvor det er svært at
trække stikket ud.
Brug afbryderen, eller træk netledningsstikket ud,
hvis der opstår en fejl under drift af enheden.
Symboler på produktet
Se brugervejledningen
Følg anvisningerne i brugervejledningen
for dele af enheden, hvor dette symbol
vises.
Dette symbol angiver producenten og
vises ud for producentens navn og
adresse.
Dette symbol angiver importøren og
vises ved siden af importørens navn og
registrerede kontoradresse.
Dette symbol angiver EF-
repræsentanten og vises ved siden af
EF-repræsentantens navn og adresse.
Dette symbol angiver den ansvarlige
person i Storbritannien, og vises ved
siden af navn og adresse på den
ansvarlige person i Storbritannien.
Dette symbol angiver den autoriserede
repræsentant i Schweiz og vises ved
siden af navn og adresse på den
autoriserede repræsentant i Schweiz.
Dette symbol angiver det medicinske
udstyr i Det Europæiske Fællesskab.
Dette symbol angiver
produktionsdatoen.
Dette symbol angiver serienummeret.
Dette symbol angiver unik
udstyrsidentifikation (UDI) og vises ved
siden af stregkoden af den unikke
udstyrsidentifikation.
Publicité
