Svenska
Läs denna handbok noga innan utrustningen
används och spara den för framtida bruk.
Indikationer/Avsedd användning
LCD-skärmen är avsedd att visa 4K 2D-färgvideor
av kirurgiska och andra medicinska bilder.
Reglerande information som är relevant
enligt den europeiska förordningen om
medicintekniska produkter 2017/745 i
dess ändrade lydelse (MDR)
LCD-skärmen är avsedd för visning av kirurgiska
och andra medicinska bilder för granskning och
behandling av sjukdomar eller skador.
Obs!
Denna utrustning är inte avsedd för diagnostisk
användning.
Denna utrustning är för medicinsk personal.
Denna utrustning är avsedd att användas i
medicinska miljöer, som kliniker,
undersökningsrum och operationssalar.
Kontraindikationer
Det finns inga kända specifika situationer med
kontraindikation för användningen av denna
enhet.
Patientpopulation
Patientpopulationen är inte föremål för några
begränsningar.
Varning
Om du vill minska risken för brand eller
elektriska stötar får inte maskinen utsättas för
regn eller luftfuktighet.
Öppna inte chassit eftersom du då utsätter dig
för risken för elektriska stötar. Lämna all service
åt utbildad servicepersonal.
Ingen modifiering av utrustningen är tillåten.
Varning
För att undvika elektriska stötar ska denna
utrustning endast vara ansluten till ett jordat
strömuttag.
2
SE
Varning
Denna enhet har ingen strömbrytare.
För att koppla ur huvudströmmen kopplar du ur
nätkontakten.
När enheten installeras ska en lättåtkomlig brytare
installeras i den fasta kretsen eller så ska
nätkontakten anslutas till ett lättåtkomligt uttag
nära enheten.
Placera in den elektriska utrustningen för
medicinskt bruk så att det är svårt att koppla ur
nätkontakten.
Om det inträffar ett fel när enheten används,
använder du brytaren för att stänga av strömmen
eller så kopplar du ur nätkontakten.
Symboler på produkterna
Se bruksanvisningen
Följ anvisningarna i bruksanvisningen
för delar av enheten på vilka denna
symbol återfinns.
Denna symbol anger tillverkare och
återfinns bredvid tillverkarens namn och
adress.
Denna symbol anger importören, och
förekommer bredvid importörens namn
och registrerade adress.
Denna symbol anger representanten i
den Europeiska gemenskapen och
förekommer bredvid representanten i
den Europeiska gemenskapens namn
och adress.
Denna symbol anger den ansvariga
personen i Storbritannien och
förekommer bredvid den ansvariga
personen i Storbritanniens namn och
adress.
Denna symbol anger den auktoriserade
representanten i Schweiz och
förekommer bredvid den auktoriserade
representanten i Schweiz namn och
adress.
Denna symbol anger medicinteknisk
produkt i Europeiska gemenskapen.
Denna symbol anger
tillverkningsdatumet.
Denna symbol anger serienumret.