Publicité
Română
Înainte de punerea în func iune a unit ii, v
rug m s citi i cu aten ie acest manual i s -l
p stra i pentru consultare ulterioar .
Indica ii de utilizare/Domeniu de utilizare
Monitorul LCD are rolul de a furniza imagini video
color 4K 2D pentru imaginile chirurgicale i alte
imagini medicale.
Informa ii de reglementare relevante
conform Regulamentului European
privind Dispozitivele Medicale 2017/745
modificat (MDR)
Monitorul LCD are rolul de a furniza imagini
chirurgicale i alte imagini pentru verificarea i
tratarea unei boli sau leziuni.
Note
• Acest echipament nu este destinat utiliz rii în
scopul diagnostic rii.
• Acest echipament este destinat personalului
medical calificat.
• Acest echipament este destinat utiliz rii în medii
medicale, cum ar fi clinici, camere de examinare
i s li de opera ie.
Contraindica ii
Nu exist situa ii specifice cunoscute care s
contraindice utilizarea acestui dispozitiv.
Popula ia de pacien i
Popula ia de pacien i nu face subiectul niciunei
restric ii.
Avertisment
Pentru a reduce riscul incendiului sau al
electrocut rii, feri i acest aparat de ploaie sau
umiditate.
Pentru a evita riscul electrocut rii, nu
deschide i carcasa. Pentru repara ii, consulta i
un personal calificat.
Nu se permite modificarea acestui echipament.
Avertisment
Pentru a evita riscul de electrocutare, acest
echipament trebuie conectat doar la o re ea de
alimentare cu împ mântare.
2
RO
Avertisment
Aceast unitate nu este dotat cu întrerup tor.
Pentru a deconecta sursa de alimentare,
deconecta i fi a de alimentare.
Atunci când se instaleaz unitatea, încorpora i un
dispozitiv de deconectare u or accesibil în cablajul
fix sau conecta i cablul de alimentare la o priz
u or accesibil în apropierea unit ii.
Nu amplasa i echipamentul electric medical în
locuri greu accesibile pentru a deconecta cablul
de alimentare.
În cazul în care apare o eroare în timpul oper rii
unit ii, ac iona i dispozitivul de deconectare
pentru a opri alimentarea cu energie sau
deconecta i fi a de alimentare.
Simboluri pe produse
Consulta i instruc iunile de utilizare
Respecta i indica iile din instruc iunile
de utilizare pentru componentele
unit ii pe care apare acest simbol.
Acest simbol indic produc torul i
apare lâng numele i adresa
produc torului.
Acest simbol indic importatorul i apare
lâng numele importatorului i sediul
social al acestuia.
Acest simbol indic reprezentantul
Comunit ii Europene i se g se te
lâng numele i adresa reprezentantului
Comunit ii Europene.
Acest simbol indic Persoana
responsabil din Marea Britanie i apare
lâng numele i adresa Persoanei
responsabile din Marea Britanie.
Acest simbol indic reprezentantul
autorizat din Elve ia i apare lâng
numele i adresa reprezentantului
autorizat din Elve ia.
Acest simbol indic dispozitivul medical
în Comunitatea European .
Acest simbol indic data de fabrica ie.
Acest simbol indic num rul de serie.
Acest simbol indic Identificatorul unic al
dispozitivului (UDI) i apare lâng codul
de bare reprezentând Identificarea unic
a dispozitivului.
Publicité
