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Drehen Sie die geraden Stecktülle (7) VON HAND in die Seite des Absatzes ein, die vertieft ist.
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Sobald die gerade Stecktülle (7) fest VON HAND eingeschraubt ist, schrauben Sie sie mit 1,6 Nm (15 in-lbs) fest. Dies ist
ein sehr niedriger Drehmomentwert, und ein zu hohes Anzugsdrehmoment führt zum Abreißen des Gewindes an der
geraden Stecktülle (7) und wird nicht von der Garantie abgedeckt.
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Wenn Sie keinen Drehmomentschlüssel haben, schrauben Sie die gerade Stecktülle (7) ein, bis Sie einen harten Anschlag
spüren und drehen Sie dann
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Bringen Sie den Vakuumschlauch wieder am EVAQ8 Fuß an, indem Sie den Vakuumschlauch über die gerade Stecktülle
(7) schieben.
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Ziehen Sie die Spectra-Socke und die Fußkosmetik über den EVAQ8 Fuß.
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Bringen Sie den EVAQ8 Fuß wieder am Schaft des Nutzers an.
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Schließen Sie das andere Ende des Vakuumschlauchs wieder am Schaft des Nutzers an. Der Vakuumschlauch kann je nach
Vorliebe des Orthopädietechnikers verlegt werden.
17.
REINIGUNG
Ziehen Sie die Fußkosmetik und Spectra-Socke aus, spülen Sie den Fuß in klarem Wasser mit neutraler Seife ab und trocknen Sie
ihn sorgfältig.
Die Fußkosmetik kann mit einem feuchten Tuch oder Schwamm gereinigt werden. Sie muss vor der erneuten Verwendung
vollständig trocknen.
Das Medizinprodukt ist nicht beständig gegen Lösungsmittel. Der Kontakt mit Lösungsmitteln könnte zu Schäden führen.
18.
UMWELTBEDINGUNGEN
Temperaturbereich für Gebrauch und Lagerung: -20 bis +60 °C
Relative Luftfeuchtigkeit: keine Einschränkungen
Wasserfestigkeit: Das Produkt ist beständig gegen Süß-, Salz- und Chlorwasser.
Die Fußkosmetik ist nicht beständig gegen ultraviolettes Licht (UV-Strahlen). Nicht bei direkter Sonneneinstrahlung
lagern.
19.
ENTSORGUNG
Der Fuß besteht aus Glasfaserverbundwerkstoff, Gummi, Vibram (H2O), Metall und Kunststoff (EVAQ8). Die Fußkosmetik besteht
aus Duroplastmaterialien. Das Produkt und seine Verpackung müssen gemäß den örtlichen oder nationalen Umweltvorschriften
entsorgt werden.
20.
BESCHREIBUNG DER SYMBOLE
Hersteller
Bevollmächtigter
Vertreter in der
Europäischen Union
21.
GESETZLICHE INFORMATIONEN
Dieses Produkt ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt, das gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 zertifiziert ist.
GEBRAUCHSANWEISUNG
1
/
Umdrehungen weiter.
16
Identifiziertes Risiko
Mehrfachnutzung durch
einen einzigen
Patienten
Seite 6 von 6
CE-Kennzeichnung und
Jahr der 1. Erklärung
IFU-01-101
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