Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
NycoCard
Do zastosowan profesjonalnych w miejscu opieki nad pacjentem lub laboratorium. Do stosowania z
NycoCard
Reader II.
™
NycoCard Reader II jest kalibrowany do użytku wyłącznie z testami NycoCard.
OPIS PRODUKTU
Przeznaczenie
Pojedynczy NycoCard
jest szybkim testem in vitro do określania
zawartości D-dimeru, jako produktu degradacji
fibryny w plazmie.
Zasada testu
NycoCard D-Dimer oparty jest na zasadzie
przepływu immunometrycznego. Próbka
plazmy umieszczana jest na membranie
przyrządu testowego. Kiedy próbka wsiąknie,
cząsteczki D-dimeru wyłapywane są na
membranie z naniesionymi specyficznymi
ciałami monoklonalnymi. Dodawany następnie
roztwór sprzężony zawiera specyficzne
dla D-dimeru przeciwciała sprzężone z
mikroskopijnymi cząsteczkami złota.
D-dimer na membranie zwiąże sprzężone
ze złotem przeciwciała w reakcji typu
sandwiczowego. Nadmiar sprzężonej substancji
zmywany jest za pomocą roztworu płuczącego.
W obecności D-dimeru w próbce na poziomie
powyżej 0,1 mg/L, membrana staje się
czerwonawa, a intensywność barwy odpowiada
stężeniu D-dimeru. Ilościowy wynik odczytuje
się za pomocą NycoCard Reader II.
D-DIMER
™
D-Dimer test
™
NycoCard D-Dimer
Zawartość zestawu, zestaw 24 testów
TD/Krążek Testowy
Plastikowy krążek zawierający membranę
pokrytą
monoklonal nymi
D-dimeru.
RI/Substancja Sprzężona 1 x 2,0 mL
Ciemna butelka z czarną nakrętką. Buforowany
roztwór zawiera- jący przeciwciała zwalczające
D-dimer, oznaczone mikroskopij- nymi
cząsteczkami złota.
R2/Roztwór Płuczący
Butelka z białą nakrętką. Buforowany roztwór
(pH 8,0) z BSA i detergentami.
C/Roztwór Kontrolny
Butelka z białą nakrętką. Roztwór produktów
rozkładu fibryny z BSA i stabilizatorami.
Wartość:
Patrz
wydrukowany na etykiecie fiolki.
Materiały wymagane, lecz
niedostarczane:
• Pipeta 50 µL
• NycoCard Reader II
Ostrzeżenia i środki ostrożności
• Wyłącznie do celów diagnostyki
• Reagenty zawierają azydek sodu < 0,1%, jako
konserwant. Azydek jest substancją toksyczną.
Chronić przed kontaktem z oczami i skórą. W
przypadku kontaminacji przemyć dużą ilością
wody.
• Roztwór kontrolny wytwarzany jest z białek
krwi dokładnie przebadanych i o negatywnym
wyniku dla antygenu HB s , przeciwciał HCV i
przeciwciał HIV.
Pomimo negatywnego wyniku dla antygenu
HB s , przeciwciał HCV i przeciwciał HIV, z
roztworem kontrolnym należy obchodzić się
tak jak z próbkami krwi pacjentów.
PL
1 x 24 szt.
przeciwciałami
1 x 4,5 mL
1 x 1,0 mL
„range"
(zakres)
in vitro
.
49
Publicité
