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NycoCard
Para su uso profesional en el lugar de asistencia al paciente y en el laboratorio. Para su uso con
NycoCard
Reader II.
™
El NycoCard Reader II se calibra para usarse únicamente con las pruebas hechas con NycoCard.
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
Utilidad
NycoCard
D-Dimer es un test "in vitro"
™
para la determinación rápida del producto de
degradación de la fibrina dímero-D en plasma.
Fundamento del test
NycoCard D-Dimer es un test basado en el
principio de immunofiltración. Se coloca la
muestra de plasma en el orificio para el test del
dispositivo. Cuando la muestra se ha absorbido
en el dispositivo, las moléculas de dímero-D
quedan atrapadas en una membrana que
contiene anticuerpos monoclonales específicos
anti dímero-D.
Se añade entonces una solución con el
conjugado
que
monoclonales específicos contra el dímero–D
conjugados con micropartículas de oro.
El dímero-D embebido en la membrana se unirá
a los anticuerpos con las partículas de oro del
conjugado en una reacción tipo sandwich. El
exceso de conjugado se elimina de la membrana
con una solución de lavado.
En presencia de niveles de dímero–D en la
muestra por encima de 0,1 mg/L, la membrana
aparece de un color rojizo con una intensidad
proporcional a la concentración de dímero–D.
Se valora la intensidad del color mediante
NycoCard Reader II.
D-DIMER
™
contiene
anticuerpos
NycoCard D-Dimer
Contenido del kit, kit de 24 tests
TD/Dispositivo
de Test de
Dispositivo de plástico que contiene una
membrana
impregnada
monoclonales anti-dímero-D.
Rl/Conjugado
Vial oscuro con tapón negro. Solución tampón
con anticuerpos anti dímero-D marcados con
micropartículas de oro.
R2/Solución de Lavado
Vial con tapón blanco. Solución tampón
(pH 8,0) con BSA y detergentes.
C/Control Positivo
Vial con tapón blanco. Solución tampón de
productos de degradación de la fibrina con BSA
y estabilizadores.
Valor: Ver "rango" impreso en la etiqueta
del vial.
Material necesario y no incluido:
• pipetas de 50 µL y boquillas de pipeta
• NycoCard Reader II
Advertencias y precauciones
• Para la utilización diagnóstica "
• Los reactivos contienen como conservante
azida de sodio < 0,1% que es tóxico. Evitar el
contacto con ojos y piel. Limpiar con agua
abundante si los reactivos se han derramado.
• El control se realiza a través de proteínas
sanguíneas totalmente controladas negativas
para antígeno HB s , anticuerpos HCV y
anticuerpos HIV.
A pesar del test negativo de antígeno HB s ,
anticuerpos HCV y anticuerpos HIV, el control
deberá manejarse como con muestras de sangre
de pacientes.
ES
1 x 24 unidades.
de
anticuerpos
1 x 2,0 mL
1 x 4,5mL
1 x 1,0 mL
in vitro
".
25
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