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CARACTERISTIQUES TECHNIQUES GENERALES
Vitesse (à vide)
Pression d'air (au raccord de
la turbine)
Consommation d'air
Pression d'eau
Diamètre de la queue des
fraises
Longueur maximale de la
fraise
Longueur
minimun
de
blocage de la fraise
Diamètre max de la fraise
Classification
Éclairage aux LEDs
(si présente)
Normes applicables
Niveau sonore moyen
Buses Spray
Raccord rapide
Poids
Le Fabricant décline toute responsabilité concernante la securité, la fiabilité et les performances du dispositif si:
-le local ne remplit pas les conditions essentielles (precisées dans les instructions pour l'opérateur de l'unité dentaire);
-l'installation, les ajouts, les réglages et les réparations ne sont pas effectués par des techniciens qualifiés, agréés par
Castellini S.p.A. et munis de l'attestation correspondante en cours de validité;
-le dispositif fait l'objet de modifications non autorisées, d'altérations arbitraires, d'opérations d'entretien non conformes et si
les pièces de rechange utilisées ne sont pas originales;
-le dispositif n'est pas utilisé de façon conforme à la notice d'utilisation et pour son propre emploi.
Le Fabricant s'engage à fournir, sur demande, les schémas des circuits, des listes des parties, des instructions pour le
calibrage ou d'autres informations qui peuvent servir au personnel technique agréé.
Le Fabricant se réserve le droit d'apporter des modifications à tout moment et sans préavis.
EMPLOI PREVU
Dispositif médical destiné à l'usage professionnel de la part de l'Odontologue, éventuellement assisté par le personnel agréé
du cabinet. Le dispositif est destiné à être utilisé sur des units dentaires conformes à la directive 93/42/CEE, et modifications
ultérieures, et installés dans des environnements conformes aux règlementations en vigueur pour les locaux à usage médical
et dotés d'une installation électrique conforme à la normative IEC 60364-7-710.
MISES EN GARDE IMPORTANTES
Avant l'emploi lire attentivement les instructions contenues dans cette notice. L'utilisation du dispositif doit être effectuée
conformément aux instructions fournies. Pour la juste interprétation des indications de cette notice la langue italienne fait foi.
• Le dispositif n'est pas indiqué pour être utilisé en présence de mélanges d'anesthétique inflammable, d'oxygène ou de
protoxique d'azote.
• L'instrument est fourni à l'état non stérile. Avant de l'utiliser le nettoyer et le désinfecter de façon adéquate. Si le dispositif
est stérilisable, le lubrifier avant d'effectuer la stérilisation dans l'autoclave.
• L'utilisation des dispositifs dotés d'alimentation électrique peut interférer avec le fonctionnement des pacemakers. En cas de
doutes sur le traitement des patients porteurs de stimulateurs cardiaques, il est conseillé de s'adresser à des experts des
centres de cardiologie.
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"SILENT POWER"
Silent Power Gold
Silent Power Silver 4L
350.000÷366.000 RPM
270 ÷ 280 kPa
(2.7 ÷ 2.8 bar)
48 ÷ 51 l/min
70÷140 kPa (0.7÷1.4 bar)
1.590÷1.600 mm
(ISO 1797-1)
26 mm
11.7
2 mm
et modifications successives – (Directive 2007/47/CE)
IEC 60825-1:1993 + A1:1997 + A2:2001
4 + 4
•
55 g (Gold)
68 g (4L)
Silent Power Gold
Miniature
380.000÷400.000 RPM
280 ÷ 290 kPa
(2.8 ÷ 2.9 bar)
44 ÷ 47 l/min
70÷140 kPa (0.7÷1.4 bar)
1.590÷1.600 mm
(ISO 1797-1)
19 mm
11.2
2 mm
Classe IIa (Directive 93/42/ CEE
Classe II typo B (IEC 60601-1)
3500 K - 20000 mlm
400 < λ < 600 nm
・
P
< 1 mW
max
IEC 60601-1 – IEC 60601-1-2
ISO 10993-1
57 dB (A)
2 + 2
•
52 g
31/01/2011 - 97050183-03-FR - 54
Silent Power Silver 2
Silent Power Silver 2L
350.000÷366.000 RPM
260 ÷ 270 kPa
(2.6 ÷ 2.7 bar)
48 ÷ 51 l/min
70÷140 kPa (0.7÷1.4 bar)
1.590÷1.600 mm
(ISO 1797-1)
26 mm
11.7
2 mm
2 + 2
56 g (2)
65 g (2L)
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