Moniteur avancé HemoSphere
Des mesures inadéquates du FT-DC peuvent être provoquées par : • une erreur lors de la remise à zéro
•
et/ou de la mise à niveau du capteur/ transducteur • une humidification excessive ou insuffisante des
lignes de pression • des variations excessives de la pression artérielle. Les variations de la PA peuvent
survenir, entre autres, dans les cas suivants : * ballon de contre-pulsion intra-aortique • N'importe quelle
situation clinique où la pression artérielle est jugée imprécise ou non représentative de la pression
aortique, notamment, entre autres : * vasoconstriction périphérique extrême due à une altération de la
courbe de la pression artérielle radiale * hyperdynamies, comme cela peut arriver après une
transplantation hépatique • Mouvements excessifs du patient • Interférence due à un bistouri électrique
ou à un appareil électrochirurgical Une régurgitation de la valve aortique peut entraîner une surestimation
du volume d'éjection/du débit cardiaque, calculés en fonction de l'importance de la valvulopathie et du
volume ayant reflué dans le ventricule gauche. (chapitre 10)
Veiller à toujours tenir le connecteur, et non le câble, lors de la connexion ou de la déconnexion du
•
câble. (chapitre 10)
Ne pas tordre ni plier les connecteurs. (chapitre 10)
•
Pour éviter d'endommager le câble, ne pas exercer de pression excessive sur le bouton Zéro du
•
câble de pression. (chapitre 10)
L'efficacité des manchons de doigt Edwards compatibles n'a pas été évaluée chez les patientes
•
atteints de pré-éclampsie. (chapitre 11)
Veiller à toujours tenir le connecteur, et non le câble, lors du branchement ou du débranchement
•
des câbles. Ne pas tordre ni plier les connecteurs. Avant toute utilisation, vérifier que tous les
capteurs et câbles sont branchés et qu'ils sont raccordés correctement. (chapitre 11)
S'assurer que le HRS est appliqué correctement afin de pouvoir le mettre de niveau avec l'axe
•
phlébostatique. (chapitre 11)
Le système non invasif HemoSphere n'est pas conçu pour être utilisé comme dispositif de
•
surveillance de l'apnée. (chapitre 11)
Chez les patients présentant une contraction extrême du muscle lisse dans les parois des artères et
•
des artérioles de l'avant-bras et de la main, que l'on retrouve parfois chez les patients atteints de la
maladie de Raynaud, la mesure de la pression artérielle peut devenir impossible. (chapitre 11)
Des mesures non invasives imprécises peuvent résulter de facteurs tels que : • un capteur HRS
•
incorrectement remis à zéro et/ou mal placé • des variations excessives de la pression artérielle.
Certaines situations provoquent des variations de PA, parmi lesquelles on peut citer : * contre-
pulsion par ballonnet intra-aortique • toute situation clinique où la pression artérielle est jugée
imprécise ou non représentative de la pression aortique • une mauvaise circulation sanguine dans
les doigts • un manchon de doigt plié ou aplati • des mouvements excessifs du patient au niveau des
doigts ou des mains • des artéfacts et une mauvaise qualité du signal • le placement ou
positionnement incorrect du manchon de doigt • l'interférence d'un bistouri électrique ou d'un
appareil électrochirurgical (chapitre 11)
Toujours déconnecter le manchon de doigt lorsqu'il n'est pas positionné autour d'un doigt afin
•
d'éviter tout dommage causé par un surgonflage accidentel. (chapitre 11)
L'efficacité des manchons de doigt Edwards compatibles n'a pas été évaluée chez les patientes
•
atteints de pré-éclampsie. (chapitre 11)
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2 Sécurité et symboles