Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 47

Moniteur avancé HemoSphere
Lors de la connexion du moniteur avancé HemoSphere à tout dispositif externe, se référer au mode
•
d'emploi du dispositif pour obtenir des instructions complètes. Avant l'utilisation clinique, vérifier
le bon fonctionnement du système. (chapitre 6)
L'étalonnage des ports analogiques du moniteur avancé HemoSphere doit être réservé uniquement au
•
personnel convenablement formé. (chapitre 6)
Lors d'une surveillance avec le module HemoSphere Swan-Ganz, la précision de la RVS en continu
•
dépend de la qualité et de la précision des données PAM et PVC transmises par les moniteurs externes.
Dans la mesure où le moniteur avancé HemoSphere ne peut pas valider la qualité du signal analogique
PAM et PVC en provenance du moniteur externe, les valeurs réelles et les valeurs (incluant tous les
paramètres dérivés) affichées par le moniteur avancé HemoSphere peuvent ne pas être cohérentes. Par
conséquent, la fiabilité de la mesure continue de la RVS ne peut être garantie. Pour contribuer à
déterminer la qualité des signaux analogiques, comparer régulièrement les valeurs PAM et PVC
affichées sur le moniteur externe à celles affichées sur l'écran de relation physio du moniteur avancé
HemoSphere. Consulter le manuel de l'utilisateur du dispositif d'entrée externe pour obtenir des
informations détaillées sur la fiabilité, l'étalonnage et autres variables susceptibles d'avoir un impact
sur le signal de sortie analogique du moniteur externe. (chapitre 6)
Effectuer un contrôle anti-virus sur toute clé USB avant de l'insérer pour éviter toute infection par
•
virus ou malware. (chapitre 8)
Ne pas forcer pour insérer le module dans la fente. Appliquer une pression régulière pour faire
•
glisser, puis insérer le module en place jusqu'à entendre un clic. (chapitre 9)
Les mesures de débit cardiaque inexactes peuvent avoir les causes suivantes : • Placement ou
•
position incorrect(e) du cathéter • Variations excessives de la température du sang de l'artère
pulmonaire. Certains exemples de causes des variations de la TS peuvent survenir, entre autres,
dans les cas suivants : * état post-pontage cardiopulmonaire * solutions de produits sanguins
refroidies ou chauffées administrées de manière centrale * utilisation de dispositifs de compression
séquentielle • Formation d'un caillot sur la thermistance • Anomalies anatomiques (par exemple,
shunts cardiaques) • Mouvements excessifs du patient • Interférence due à un Bistouri électrique
ou à un appareil électrochirurgical • Changements rapides du débit cardiaque (chapitre 9)
Voir l'Annexe E pour s'assurer que la constante de calcul est la même qu'indiquée sur la notice
•
contenue dans l'emballage du cathéter. Si la constante de calcul est différente, saisir la constante
de calcul souhaitée manuellement. (chapitre 9)
Des changements soudains de température du sang de l'AP, comme ceux causés par les
•
mouvements du patient ou par l'administration de médicaments de bolus, peuvent entraîner le
calcul d'une valeur DCi ou ICi. Pour éviter les courbes déclenchées de façon erronée, injecter aussi
rapidement que possible après affichage du message Injecter. (chapitre 9)
Ne pas utiliser un capteur FloTrac ou un transducteur TruWave après la « Utiliser jusque » figurant
•
sur l'étiquette. Si un article est utilisé après cette date, les performances du transducteur ou de la
tubulure peuvent être compromises, ou la stérilité peut être compromise. (chapitre 10)
L'efficacité des mesures du FT-DC n'a pas été évaluée pour les patients pédiatriques. (chapitre 10)
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2 Sécurité et symboles