Moniteur avancé HemoSphere
9.4.2
Connexion du câble d'interface ECG
Connecter la miniprise téléphonique d'1/4 de pouce du câble d'interface ECG à l'entrée de moniteur ECG
située sur le panneau arrière du moniteur avancé HemoSphere
Connecter l'autre extrémité du câble d'interface à la sortie de signal ECG du moniteur de chevet. Cela permet
de fournir une mesure de la fréquence cardiaque moyenne (FC
les mesures de VTD et de FEVD. Pour obtenir des informations sur les câbles d'interface ECG compatibles,
veuillez contacter votre représentant local Edwards.
REMARQUE IMPORTANTE
MISE EN GARDE
Le moniteur avancé HemoSphere est compatible avec une
entrée asservie analogique d'ECG d'un moniteur patient
externe ayant un port de sortie asservi analogique qui
correspond aux spécifications techniques de l'entrée du
signal d'ECG identifiées dans l'annexe A, tableau A-5 de
ce manuel de l'utilisateur. Le signal d'ECG est utilisé pour
obtenir la fréquence cardiaque, qui est ensuite utilisée pour
calculer les paramètres hémodynamiques supplémentaires
à afficher. C'est une fonction facultative qui n'influe pas sur la
fonction principale de surveillance du débit cardiaque (avec le
module HemoSphere Swan-Ganz) et de la saturation veineuse
en oxygène (avec le câble d'oxymétrie HemoSphere) du
moniteur avancé HemoSphere. Des tests de performance du
dispositif ont été menés avec des signaux d'entrée d'ECG.
PATIENTS PORTEURS D'UN STIMULATEUR CARDIAQUE –
Les débitmètres risquent de continuer à compter la fréquence du stimulateur
cardiaque en cas d'arrêt cardiaque ou de certaines arythmies. Ne pas se fier
uniquement à la fréquence cardiaque affichée. Garder les patients porteurs
d'un stimulateur cardiaque sous étroite surveillance. Voir tableau A-5
à la page 281 pour des informations sur la capacité de rejet du pouls généré
par le stimulateur cardiaque de cet instrument.
Pour les patients nécessitant une assistance de stimulation interne ou externe,
la plate-forme du moniteur avancé HemoSphere ne doit pas être utilisée pour
obtenir les paramètres et paramètres dérivés de fréquence cardiaque dans les
conditions suivantes :
• la sortie synchronisée de débit du stimulateur du moniteur de chevet
comprend le débit du stimulateur. Toutefois, les caractéristiques ne
correspondent pas aux caractéristiques techniques de capacité de rejet du
pouls généré par le stimulateur cardiaque comme indiqué au tableau A-5.
• les caractéristiques de sortie synchronisée de débit du stimulateur
du moniteur de chevet ne peuvent être déterminées.
Veuillez noter toute divergence de la fréquence cardiaque (FCmoy) avec
l'affichage des courbes de la fréquence cardiaque et de l'ECG du moniteur
patient lorsque vous interprétez des paramètres dérivés tels que VES, de VTD
et FEVD, et des paramètres indexés associés.
166
9 Surveillance du module HemoSphere Swan-Ganz
.
) au moniteur avancé HemoSphere pour
moy