Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 43

Moniteur avancé HemoSphere
Opter pour Nouveau patient ou effacer le profil de données du patient dès qu'un nouveau patient
•
est connecté au moniteur avancé HemoSphere. Si cette procédure n'est pas effectuée, les données
du patient précédent s'affichent. (chapitre 6)
Les ports de communication analogique du moniteur avancé HemoSphere partagent une mise à la
•
terre commune qui est isolée des composants électroniques de l'interface du cathéter. En cas de
connexion de plusieurs appareils au moniteur avancé HemoSphere, tous ces appareils doivent
disposer d'une alimentation isolée, afin d'éviter de compromettre leur isolation électrique. (chapitre 6)
Le courant de fuite de la configuration système finale doit être en conformité avec la norme CEI
•
60601-1:2005/A1:2012. L'utilisateur est responsable de s'assurer de la conformité. (chapitre 6)
Les équipements accessoires connectés au moniteur doivent être certifiés en vertu de la norme CEI/
•
EN 60950 relative aux équipements de traitement de données ou de la norme CEI 60601-1:2005/
A1:2012 relative aux équipements électromédicaux. Toutes les combinaisons d'équipements doivent
être conformes aux exigences système de la norme CEI 60601-1:2005/A1:2012. (chapitre 6)
En cas de passage à un moniteur de chevet différent, toujours vérifier que les valeurs par défaut
•
figurant dans la liste sont toujours valides. Le cas échéant, reconfigurer la plage de tension et la plage
de paramètres correspondante ou étalonner. (chapitre 6)
Ne pas désactiver les alarmes sonores en cas de risque pour la sécurité du patient. (chapitre 7)
•
Ne pas baisser le volume de l'alarme à un niveau qui empêche de la surveiller de manière adéquate.
•
Si tel n'est pas le cas, la sécurité du patient peut être compromise. (chapitre 7)
Les alarmes physiologiques visuelles et sonores sont activées uniquement si le paramètre est
•
configuré sur les écrans en tant que paramètre clé (paramètres 1-8 affichés sur les pavés de
paramètres). Si un paramètre n'est pas sélectionné et affiché en tant que paramètre clé, les alarmes
physiologiques visuelles et sonores ne sont pas déclenchées pour ce paramètre. (chapitre 7)
Vérifier que le mode Démo n'est pas activé lors du traitement d'un patient, afin que les données
•
de simulation ne soient pas utilisées comme données cliniques par erreur. (chapitre 7)
Ne pas utiliser le moniteur avancé HemoSphere en tant que partie d'un système d'alarme réparti.
•
Le moniteur avancé HemoSphere ne prend pas en charge les systèmes de gestion/surveillance des
alarmes à distance. Les données sont enregistrées et transmises à des fins de cartographie
uniquement. (chapitre 8)
La surveillance du DC doit toujours être arrêtée lorsque le flux sanguin autour du filament thermique
•
est interrompu. Les situations cliniques au cours desquelles la surveillance du DC doit être arrêtée
incluent, mais sans s'y limiter : • Les périodes pendant lesquelles un patient est mis sous circulation
extracorporelle • Le retrait partiel du cathéter, de telle façon que la thermistance ne se trouve pas dans
l'artère pulmonaire • Le retrait du cathéter du patient. (chapitre 9)
PATIENTS PORTEURS D'UN STIMULATEUR CARDIAQUE – Les débitmètres risquent de
•
continuer à compter la fréquence du stimulateur cardiaque en cas d'arrêt cardiaque ou de certaines
arythmies. Ne pas se fier uniquement à la fréquence cardiaque affichée. Garder les patients porteurs
d'un stimulateur cardiaque sous étroite surveillance. Voir tableau A-5 à la page 281 pour des
informations sur la capacité de rejet du pouls généré par le stimulateur cardiaque de cet instrument.
(chapitre 9)
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2 Sécurité et symboles