Transport Hors Hôpital - Conformité - Philips MP5 Manuel D'utilisation

31 Installation et Caractéristiques techniques
Les appareils fonctionnant sur la bande 5 150-5 250 MHz sont destinés à un usage à l'intérieur des
bâtiments afin de réduire les possibilités d'interférences perturbatrices générées sur les systèmes de
communication mobile par satellite à canal commun.
L'appareil radio d'origine utilisé dans ce produit est conforme aux exigences essentielles ainsi qu'autres
recommandations de la Directive 1999/5/CE. Ce produit est conçu pour être connecté aux interfaces
publiques (PAI) et utilisé dans l'ensemble de l'EEE.
Les radars haute puissance sont considérés comme les utilisateurs principaux (ce qui signifie qu'ils sont
ATTENTI O N
prioritaires) des bandes 5 250-5 350 MHz et 5 650-5 850 MHz. Ces radars peuvent générer des
interférences et/ou endommager les appareils connectés à un réseau local (LAN).
Conformité vis à vis des normes CE de l'adaptateur de chevet IntelliVue 802.11 :
MP5 équipé de l'interface SRR - Conformité vis-à-vis des normes de la FCC et d'Industry Canada en
termes de radiofréquence : cet appareil est conforme à la partie 15 des règles de la FCC et à la norme RSS-
210 d'Industry Canada. Son fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil ne
peut pas générer d'interférences perturbatrices et (2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y
compris celles susceptibles d'affecter son fonctionnement. Tout changement ou modification apporté à cet
équipement sans l'approbation expresse de Philips Medical Systems peut générer des interférences radio
nuisibles et entraîner l'annulation de votre habilitation à utiliser cet équipement.
En outre, le produit est conforme aux normes suivantes : ETSI EN 300 328, AS/NZS 4771+A1, ARIB
STD-T66.
Transport hors hôpital - Conformité
Le MP5T ainsi que les moniteurs patient MP5 équipés de mesures et d'interfaces autres que celles listées ci-
dessous ne peuvent pas être utilisés pour le transport du patient en dehors de l'environnement hospitalier.
Le moniteur patient MP5, équipé des mesures et interfaces suivantes :
– ECG/Respiration, PB, SpO
directe M2501A et le CO
– Interfaces LAN, Sortie vidéo, Batterie, Appel infirmière, RS232 et enregistreur
peut être utilisé dans un environnement de transport tel qu'une ambulance, un avion ou un
hélicoptère. Par conséquent, le moniteur est conforme aux exigences essentielles supplémentaires en
matière de mécanique, de compatibilité électromagnétique et d'environnement :
• Tests de choc conformément à la norme CEI TR 60721-4-7, classe 7M3. Procédure de test
conforme à la norme CEI/EN 60068-2-27 (accélération maximale jusqu'à 100 g).
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Cet appareil est conforme aux directives européennes 73/23/CEE (basse tension), 89/336/
CEE (CEM) et 1999/5/CE (équipement radio et équipement terminal de
télécommunication)
Le composant radio que contient cet appareil est conforme à la directive européenne
1999/5/CE (équipement radio et équipement terminal de télécommunication)
L'appareil radio utilisé dans ce produit est conforme aux exigences essentielles ainsi qu'autres
recommandations de la Directive 1999/5/CE (Directive concernant les équipements
hertziens et les équipements terminaux de télécommunication). Equipement radio de classe 1.
, Pression, Température, CO
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Microstream)
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Transport hors hôpital - Conformité
(uniquement le capteur par voie
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