Retur/Reparation/Garanti; Varningar Och Försiktighetsåtgärder - Gyrus Acmi CyberWand CW-USLS Mode D'emploi

80834 REV ED

Retur/Reparation/Garanti

Retur/Reparation
Alla returer måste auktoriseras på förhand. I syfte att följa bestämmelserna i OSHA Bloodborne Pathogen
Standard 29 CFR 1910.1030 och USA:s lag om post och transport (Postal and Transportation law), måste
all begagnad medicinteknisk utrustning som returneras för reparation eller ersättning saneras korrekt
med ett kemiskt bakteriedödande medel som har godkänts som desinfektionsmedel för sjukhus. För att
säkerställa att produkten har sanerats korrekt bör ett underskrivet saneringscertifikat bifogas paketet.
All medicinteknisk utrustning som av någon anledning returneras till Gyrus ACMI måste skickas enligt
Gyrus ACMI:s procedurer för retur (finns att få på begäran) och alla gällande regler. För att erhålla ett
RMA-nummer (Return Authorization Number), returadress och anvisningar, ring Gyrus ACMI:s kundtjänst
på +1-888-524-7266 eller +1-763-416-3000.
Produktbeställningsnummer och sats-/serienummer skall tillhandahållas. Returnerad produkt skall
returneras i originalförpackning (när så är möjligt) och märkas med RMA-numret som finns på
förpackningens utsida.
Begränsad uttrycklig garanti
SKULLE PRODUKTEN BLI OBRUKBAR UNDER NORMALT OCH KORREKT BRUK ENLIGT GÄLLANDE
INSTRUKTIONER OCH INOM TIDEN SPECIFICERAD NEDAN FRÅN LEVERANSDATUM, KOMMER GYRUS
ACMI ATT REPARERA ELLER ERSÄTTA PRODUKTEN, EFTER EGET GOTTFINNANDE, UTAN KOSTNAD.
GYRUS ACMI GER INGA ANDRA GARANTIER FÖR PRODUKTERNA OCH FRÅNSÄGER SIG UTTRYCKLIGEN
ALLA ANDRA GARANTIER, UTTRYCKLIGA ELLER UNDERFÖRSTÅDDA, FÖR PRODUKTENS SÄLJBARHET,
LÄMPLIGHET FÖR ETT VISST ÄNDAMÅL ELLER NÅGOT ANNAT. UNDER INGA OMSTÄNDIGHETER BÄR
GYRUS ACMI ANSVAR FÖR FÖLJDSKADOR. UNDER INGA OMSTÄNDIGHETER BÄR GYRUS ACMI ANSVAR
FÖR BROTT MOT GARANTIN FÖR ETT BELOPP SOM ÖVERSKRIDER PRODUKTENS PRIS.
Denna garanti gäller endast den ursprungliga köparen och kan annulleras om produkten/produkterna
underhålls eller repareras av någon annan än Gyrus ACMI eller en organisation som har auktoriserats av
Gyrus ACMI för detta ändamål.
Ultraljudslithotriptor ...........................................................................1 år
Tillbehör .................................................................................... 90 dagar
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Följande varningar och förmaningar gäller för användning, skötsel och/eller underhåll av kompatibelt
Gyrus ACMI Cyberwand ultraljudslithiotripsisystem.
Varningar
(Indikerar att livsfara kan resultera från missbruk av utrustningen)
1. Den här enheten ska drivas endast av eller under direkt tillsyn av en läkare med erfarenhet av
ultraljudslithotripsiprocedurer. Användaren ska ingående känna till drift av den här enheten innan
den används.
2. Enheten är utformad att fungera med ultraljudslithotripsisonder speciellt utformade för CW-USLS-
generatorn. Sonder är för engångsbruk och bör inte behandlas för återanvändning.
3. Utför föreskrivna inspektioner och operationella test innan första användning och sedan
regelbundet för att säkerställa fortsatta tillfredsställande prestanda. Använd inte en CyberWand-
ultraljudslithotriptor som inte uppfyller de kriterier som anges på etiketterna eller som har
skadats. Annars kan skada på patient, personal och/eller skadlig effekt av proceduren uppstå.
4. Var medveten om risken att vid användning i en miljö med lättantändliga gaser och höga
syrekoncentrationer finns potential för antändning. Vidtag rutinförsiktighetsåtgärder för att
förhindra den här typen av händelse. Produkten är inte explosionssäker.
5. En potentiell risk för stöt existerar när instrumenthöljet öppnas. Skicka alla reparationer till
auktoriserad servicepersonal.
6. Justera inte elektroniska kretsar. Kontakta lokal Gyrus ACMI-representant eller Gyrus ACMI:s
kundtjänst på telefon +1-888-524-7266 eller +1-763-416-3000.
CyberWands dubbla ultraljudslithotripsisystem • Bruksanvisning
3