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7. Un débit continu d'irrigation de la cavité corporelle (champ opératoire) est nécessaire pour
prévenir l'accumulation de pression excessive.
8. Ne jamais essayer de réparer l'appareil lorsqu'il est branché sur une source d'alimentation
électrique. Des tensions internes dangereuses risquent de provoquer des décharges électriques
graves. Débrancher le cordon d'alimentation électrique avant de le réparer.
9. En tant que pièce appliquée de type BF, cet instrument ne doit jamais être appliqué directement
sur le cœur ni être utilisé au cours de procédures impliquant une intervention chirurgicale ou une
observation cardiaque. Ne pas utiliser d'instruments actifs électroniquement, comme des unités
électro chirurgicales, sur le patient au cours d'une lithotritie.
10. Le boîtier du générateur doit être correctement mis à terre pour garantir un fonctionnement sans
risque. Pour réduire le risque de choc électrique, veiller à connecter le cordon d'alimentation à
une prise à 3 broches correctement mis à terre. Ne pas utiliser d'adaptateur à 3 broches / 2
broches.
11. La prise dans laquelle est branché ce produit doit avoir une puissance suffisante pour remplir
l'ensemble des exigences de puissance de tout l'équipement qui lui est relié. Si la capacité
est insuffisante, le coupe-circuit de l'installation médicale peut être déclenché, coupant ainsi
l'alimentation électrique pour tout l'équipement relié à la même source d'énergie.
12. Pour limiter le risque de choc électrique et de dommages au générateur, laisser tous les liquides
à l'écart de ce dernier. Si un liquide se renverse dans ce produit, il faut immédiatement arrêter
la procédure et contacter Gyrus ACMI. Si le cordon d'alimentation est mouillé, le sécher
complètement avant utilisation. Sinon, l'utilisateur peut recevoir un choc électrique.
13. Ce produit est fourni avec des évents sur les panneaux arrière et en bas, pour permettre a la
chaleur de s'échapper, Ne pas obstruer les évents.
14. Ce produit est un instrument de précision ; le manipuler avec soin. Eviter toute manipulation
brusque ou violente pouvant endommager l'équipement.
15. En cas de suspicion d'anomalie lors de l'utilisation de ce produit, arrêtez immédiatement la
procédure et, si le problème persiste, contacter Gyrus ACMI.
16. Laissez toujours l'extrémité de la sonde dans le champ de vision lorsque le système CyberWand
est en cours d'utilisation.
17. Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites de compatibilité électromagnétique
(CEM) pour les instruments médicaux (EN55011 Classe A et EN 60601-1-2 2004). Ces limites
sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences dangereuses dans
une installation médicale conventionnelle. Cet appareil génère et diffuse de l'énergie de radio
fréquence qui peut créer des interférences nuisibles pour d'autres appareils installés à proximité
s'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions. Cependant, il est impossible
de garantir qu'aucune interférence ne se produira dans une installation particulière. Si cet
équipement produit des interférences dangereuses avec un autre instrument, ce qui peut être
déterminé en fermant l'équipement puis en le rallumant, l'utilisateur est encouragé à essayer de
corriger l'interférence grâce à une ou plusieurs des méthodes suivantes :
a. Réorienter ou déplacer l'appareil de réception.
b. Augmenter la distance entre les instruments.
c. Brancher l'équipement dans une prise de circuit différente de celle à laquelle l'autre appareil
est relié.
d. Consulter le fabriquant ou le technicien de maintenance pour obtenir de l'aide.
18. Comme avec tout instrument de lithotritie, des événements indésirables peuvent se produire,
comme un saignement et/ou un dommage aux reins ou d'autres événements potentiels liés à
l'endoscopie.
19. Si une sonde se rompt au cours d'une procédure, utiliser un instrument de préhension pour la
retirer. Gardez toujours un jeu de sondes de rechange pour terminer la procédure.
80834 REV ED