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Chapitre 4 – Sterilisation
Résidus de condensats
sur les produits stérilisés
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Procédé de libération
Selon la norme RKI - «Exigences en matière d'hygiène pour le traitement
des dispositifs médicaux", le traitement des instruments se termine par
l'approbation (libération) documentée pour le stockage et l'utilisation du
produit stérilisé.
Le procédé d'approbation ou libération comporte l'indication des lots et la
libération des lots et doit être exécuté par du personnel autorisé et qualifié.
Indication des lots
Elle inclut la vérification des indicateurs impliqués dans le programme de
stérilisation tels que jeu de vérification, test helix, et les indicateurs de
déroulement.
Seul un changement complet de couleur des bandes de l'indicateur peu-
vent déterminer la libération des indicateurs.
Libérations des lots
Elle comprend la vérification des paramètres de procédé via les résultats
de stérilisation de l'autoclave et des comptes-rendus de stérilisation ainsi
que le contrôle des emballages individuels pour déceler d'éventuels dom-
mages et l'humidité résiduelle.
La libération des lots et les indicateurs éventuellement impliqués sont
documentés dans le compte-rendu de stérilisation.
Selon le paramètre dans la gestion des utilisateurs, le code PIN de l'utili-
sateur de la personne qui libère les lots et les indicateurs est nécessaire
pour la libération des biens à stériliser.
Retirer le produit stérilisé
Après la fin d'un programme, respectez les consignes suivantes pour le
retraire des →produits stérilisés :
■
N'ouvrez jamais la porte par la force. L'autoclave pourrait en être
endommagé et / ou de la vapeur pourrait s'échapper.
■
Utlisez la poignée prévue à cet effet pour prélever les plateaux.
Danger
■
Ne touchez pas les produits stérilisés, la cuve et à l'intérieur de la
porte, à mains nues. Les pièces sont chaudes.
Le non-respect de cette consigne peut entraîner des brûlures.
■
Vérifiez l'emballage des produits stérilisés en les sortant de l'auto-
clave pour voir s'ils sont endommagés.
■
Si l'un des emballage est endommagé, emballez et stérilisez à nou-
Danger
veau.
Le non-respect de cette consigne peut entraîner des instruments
non stériles. Cela est dangereux pour la santé des patients et de
l'équipe du cabinet.
Si vous prenez →les produits stérilisés immédiatement après la fin du
programme de l'autoclave, de petites quantités d'humidité peuvent se
trouver sur ces produits.
Selon le groupe de travail pour le traitement des instruments (AKI; bro-
chure rouge; 10e. édition; p.57) :
On entend par "humidité résiduelle tolérable - dans le cabinet, des gouttes
d'eau individuels (pas de flaques d'eau) considérés comme susceptible de
s'évaporer dans les 15 minutes qui suivent"
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