KaVo Dental GXS-700 Manuel D'utilisateur page 153

Appendice
B
Il sensore GXS-700, come qualsiasi altro dispositivo medico, è soggetto a
interazioni elettromagnetiche con altri dispositivi elettronici. Le informazioni fornite
nel presente capitolo si riferiscono a questo problema.
Le informazioni di CEM riportate in questo capitolo sono relative al sistema medicale
formato dal sensore GXS-700 collegato a un computer. Tale computer deve essere
conforme allo standard IEC 60950-1 (se localizzato al di fuori dell'ambiente del
paziente) o IEC 60601-1 (se localizzato all'interno dell'ambiente del paziente).
Consultare la documentazione del computer per le informazioni di CEM complete.
Guida e dichiarazione del produttore - emissioni elettromagnetiche
Il sensore GXS-700, utilizzato con un computer compatibile, è destinato
all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o
l'utilizzatore del sensore GXS-700 deve accertarsi che esso venga utilizzato
in tale tipo di ambiente.
Test sulle emissioni
Emissioni in
radiofrequenza
CISPR 11
Emissioni in
radiofrequenza
CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione/
emissioni di sfarfallamento
IEC 61000-3-3
(*) Il computer in uso col sensore GXS-700 deve presentare questa
classificazione.
Italian
Informazioni sulla
compatibilità
elettromagnetica (CEM)
Conformità
Gruppo 1
Classe B
Classe B (*)
Conforme
(*)
Ambiente elettromagnetico -
guida
Il sensore impiega energia a
radiofrequenza esclusivamente
per le sue funzioni interne.
Pertanto, le emissioni a RF sono
molto ridotte e presumibilmente
non provocheranno alcuna
interferenza alle attrezzature
elettroniche poste in prossimità.
Il sensore può essere utilizzato in
tutti gli ambienti, inclusi quelli
domestici, e quelli direttamente
connessi con la rete di
alimentazione pubblica a bassa
tensione che alimenta gli edifici
adibiti ad uso domestico.
B-1