Haag-Streit CLEMENT CLARKE OPHTHALMIC Perkins Mk3 Manuel D'instructions page 69

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Inhalt
1.1 Technische Beschreibung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
1.2a Indikationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
1.2b Verwendungszweck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
1.3 Kurze Beschreibung der Vorrichtung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
3.1 Sicherheitshinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
3.2 Austauschen des Messprismas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
3.3 Transport und Lagerung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
3.4 Hinweise zur Verwendung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
3.5 Gesetzliche Anforderungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3.6 Achtung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3.7 Rechtsvorschriften: CE-Kennzeichnung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
3.7.1 Elektro- und Elektronikaltgeräte (WEEE). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
3.8 Umweltbedingungen für den Betrieb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
3.9 EMC-Erklärung (elektromagnetische Kompatibilität) . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
3.10 Produktkennzeichnung und Sicherheitssymbole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
3.11 Sicherheitssymbole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
5.2 Doppelprisma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
5.3 Einsetzen des Prismas in die Prismenhalterung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
5.4 Tonosafe-Einmalprisma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
6.1 Vorbereiten des Patienten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
6.2 Anweisungen an den Patienten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
7. Reinigen der Vorrichtung
8.1 Astigmatismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
8.2 Verwenden der Vorrichtung bei Tieren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
8.3 Besondere Vorsichtsmaßnahmen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
9.1 Fehlerquellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
9.2 Unsachgemäße horizontale Zentrierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
9.3 Unsachgemäße vertikale Zentrierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
9.4 Falscher Druck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
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