MORIA ALTK Manuel Utilisateur page 45

Chambre artificielle
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  • FRANÇAIS, page 15
INHALT
I. ALLGEMEINE EMPFEHLUNGEN ....................................................................................................... 42
1. Stückliste ............................................................................................................................................. 42
2. Grundplatte für künstliche Kammer ALTK (#19161) ............................................................................ 42
3. Glocken für künstliche Kammer........................................................................................................... 43
4. Führungsringe ..................................................................................................................................... 43
5. Applanatorlinsen « ALTK » .................................................................................................................. 43
III. TECHNISCHE DATEN ....................................................................................................................... 44
1. Vorbereitung des « Spender-Transplantats» ....................................................................................... 45
2. Einstellung des Schnittdurchmessers am Transplantat ....................................................................... 46
3. Abtrennen des « Spender-Transplantats» mit Mikrokeratom .............................................................. 46
V. BESEITIGUNG VON PROBLEMEN ................................................................................................... 47
1. Zerlegen .............................................................................................................................................. 47
2. Desinfizierung ...................................................................................................................................... 47
3. Doppelte Reinigung ............................................................................................................................. 48
4. Sterilisation .......................................................................................................................................... 48
5. Prüfung und Aufbewahrung ................................................................................................................. 49
1. Anwendungsbereich der Garantie ....................................................................................................... 49
2. Garantieausschluß .............................................................................................................................. 50
3. Garantielaufzeit ................................................................................................................................... 50
4. Haftung ................................................................................................................................................ 50
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#65009-G-01.2017
MORIA

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