MORIA ALTK Manuel Utilisateur page 15

Chambre artificielle
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  • FRANÇAIS, page 15
SOMMAIRE
I. RECOMMANDATIONS GENERALES ................................................................................................. 12
1. Liste des équipements......................................................................................................................... 12
2. Base de la chambre artificielle............................................................................................................. 12
3. Cloches................................................................................................................................................ 13
4. Anneaux guides ................................................................................................................................... 13
5. Lentilles aplanatrices ........................................................................................................................... 13
III. SPECIFICATIONS TECHNIQUES ..................................................................................................... 14
1. Préparation du greffon «donneur» ....................................................................................................... 15
2. Réglage du diamètre de coupe sur le greffon «donneur» ................................................................... 16
3. Coupe du greffon «donneur» ............................................................................................................... 16
V. EN CAS DE PROBLEMES ................................................................................................................. 17
1. Démontage .......................................................................................................................................... 17
2. Désinfection ......................................................................................................................................... 17
3. Double nettoyage ................................................................................................................................ 18
4. Stérilisation .......................................................................................................................................... 18
5. Contrôle et rangement ......................................................................................................................... 19
1. Champ d'application de la garantie ..................................................................................................... 19
2. Cas de non-application de la garantie ................................................................................................. 20
3. Période de garantie ............................................................................................................................. 20
4. Responsabilités ................................................................................................................................... 20
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#65009-G-01.2017
MORIA

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