Exclusions De Garantie - Masimo LNOP MP Série Mode D'emploi

EXCLUSIONS DE GARANTIE

Cette garantie ne s'applique à aucun produit utilisé en violation du mode d'emploi fourni avec le produit ou sujet à un emploi
abusif, à une négligence, à un accident ou à un dommage d'origine externe. Cette garantie ne couvre aucun produit ayant
été connecté à un appareil ou un système non destiné à cet effet, ayant été modifié, démonté ou remonté. Cette garantie ne
concerne pas les capteurs ou câbles patient ayant subi un retraitement, un reconditionnement ou un recyclage.
EN AUCUN CAS MASIMO NE POURRA ÊTRE TENU RESPONSABLE VIS-À-VIS DE L'ACHETEUR OU DE TOUTE AUTRE PERSONNE DE
TOUT DOMMAGE ACCESSOIRE, INDIRECT, PARTICULIER OU IMMATÉRIEL (Y COMPRIS, SANS RESTRICTION AUCUNE, LES PERTES
DE PROFITS), MÊME SI MASIMO A ÉTÉ AVERTI DE LA POSSIBILITÉ D'UN TEL DOMMAGE. EN AUCUN CAS, LA RESPONSABILITÉ
DE MASIMO RÉSULTANT DE LA VENTE DE TOUT PRODUIT À L'ACHETEUR (DANS LE CADRE D'UN CONTRAT, D'UNE GARANTIE,
D'UN ACTE DOMMAGEABLE OU AUTRE RÉCLAMATION) NE POURRA DÉPASSER LE MONTANT PAYÉ PAR L'ACHETEUR POUR LE
LOT DE PRODUITS FAISANT L'OBJET D'UNE TELLE RÉCLAMATION. EN AUCUN CAS MASIMO NE PEUT ÊTRE TENU RESPONSABLE
DE TOUT DOMMAGE ASSOCIÉ À UN PRODUIT AYANT SUBI UN RETRAITEMENT, UN RECONDITIONNEMENT OU UN RECYCLAGE.
LES LIMITATIONS ÉNONCÉES DANS CETTE SECTION NE SAURAIENT ENVISAGER L'EXCLUSION D'UNE RESPONSABILITÉ QUI, EN
VERTU DE LA LOI APPLICABLE SUR LA RESPONSABILITÉ EN MATIÈRE DES PRODUITS, NE PEUT ÊTRE LÉGALEMENT EXCLUE PAR
CONTRAT.
AUCUNE LICENCE TACITE
L'achat ou la possession de ce câble patient n'implique aucune autorisation tacite ou explicite concernant l'utilisation de ce
câble avec un appareil non autorisé ou autorisé séparément à fonctionner avec le câble patient LNOP MP.
MISE EN GARDE : LA LOI FÉDÉRALE DES ÉTATS-UNIS RESTREINT LA VENTE DE CET APPAREIL PAR OU SUR
PRESCRIPTION D'UN MÉDECIN.
Réservé à un usage professionnel. Voir le mode d'emploi pour obtenir des informations de prescription complètes, dont des
indications, contre-indications, avertissements, précautions et effets indésirables.
Les symboles suivants peuvent figurer sur le produit ou son étiquette :
SYMBOLE DÉFINITION
Suivre les instructions
d'utilisation
(fond bleu)
Consulter le mode d'emploi
Fabricant
Date de fabrication
AAAA-MM-JJ
Date de péremption
AAAA-MM-JJ
Ne pas jeter
Patient pédiatrique
Non stérile
Les instructions/modes d'emploi/manuels sont disponibles au format électronique à l'adresse
http://www.Masimo.com/TechDocs
Remarque : eIFU n'est pas disponible pour les pays où le marquage CE est ou doit être utilisé.
Brevets : http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, , LNOP, TF-I, DCI et SET sont des marques déposées de Masimo Corporation sur le plan fédéral.
PHILIPS est une marque de Koninklijke Philips Eletronics N.V.
SYMBOLE
LATEX
PCX-2108A
02/13
DÉFINITION
Collecte séparée des
équipements électriques et
électroniques (DEEE).
Code de lot
Référence du catalogue
(référence du modèle)
Numéro de référence
Masimo
Limite d'humidité
de stockage
Ne pas utiliser si l'emballage
est endommagé
Supérieur à
Ne contient pas de latex
naturel
10
SYMBOLE DÉFINITION
Mise en garde : En vertu de
la loi fédérale des États-Unis,
cet appareil ne peut être
vendu que par un médecin
ou sur ordonnance
Marque de conformité à
la directive européenne
relative aux dispositifs
médicaux 93/42/CEE
Représentant agréé dans
l'Union européenne
Poids du patient
Plage de température
de stockage
Conserver au sec
Inférieur à
Pression atmosphérique
(limite)
4222E-eIFU-0617