EXCLUDERI DIN GARANȚIE
Această garanție nu se aplică niciunui produs care a fost utilizat încălcând instrucțiunile de utilizare furnizate cu produsul și
niciunui produs care a fost supus utilizării improprii, neglijenței, accidentelor sau care a fost avariat din cauze externe. Această
garanție nu se aplică niciunui produs care a fost conectat la orice instrument sau sistem necompatibil, a fost modificat,
dezasamblat sau reasamblat. Această garanție nu se aplică senzorilor sau cablurilor pentru pacient care au fost reprocesate,
recondiționate sau reciclate.
ÎN NICIUN CAZ, COMPANIA MASIMO NU POATE FI TRASĂ LA RĂSPUNDERE DE CĂTRE CUMPĂRĂTOR SAU DE CĂTRE ORICE
ALTĂ PERSOANĂ PENTRU ORICE FEL DE DAUNE ACCIDENTALE, SPECIALE, DIRECTE SAU INDIRECTE (INCLUSIV PIERDEREA
PROFITULUI, DAR FĂRĂ LIMITARE LA ACEASTA), CHIAR DACĂ I-A FOST ADUSĂ LA CUNOȘTINȚĂ ACEASTĂ POSIBILITATE. ÎN
NICIUN CAZ, RĂSPUNDEREA MASIMO CARE REIESE ÎN URMA VÂNZĂRII ORICĂRUI PRODUS CĂTRE CUMPĂRĂTOR (ÎN BAZA
UNUI CONTRACT, A UNEI GARANȚII, A UNUI PREJUDICIU SAU A ORICĂREI ALTE ACȚIUNI) NU POATE DEPĂȘI SUMA PLĂTITĂ DE
CUMPĂRĂTOR PENTRU LOTUL DE PRODUSE IMPLICAT ÎNTR-O ASEMENEA ACȚIUNE. ÎN NICIUN CAZ, COMPANIA MASIMO NU
VA PUTEA FI TRASĂ LA RĂSPUNDERE PENTRU ORICE FEL DE DAUNE ASOCIATE CU UN PRODUS CARE A FOST REPROCESAT,
RECONDIȚIONAT SAU RECICLAT. LIMITĂRILE DIN ACEASTĂ SECȚIUNE NU POT FI CONSIDERATE CA ÎNLĂTURÂND ORICE FEL DE
RĂSPUNDERI CARE, ÎN BAZA LEGISLAȚIEI APLICABILE PRIVIND GARANȚIA PRODUSELOR, NU POT FI EXCLUSE PRIN CONTRACT.
NICIO LICENȚĂ IMPLICITĂ
Achiziționarea sau posesia acestui cablu pentru pacient nu asigură nicio licență implicită sau expresă pentru utilizarea acestui
cablu cu orice dispozitiv care nu este dispozitiv autorizat sau autorizat separat pentru a utiliza cabluri pentru pacient LNOP
MP.
ATENȚIE: LEGEA FEDERALĂ (S.U.A.) PERMITE VÂNZAREA ACESTUI DISPOZITIV NUMAI DE CĂTRE UN MEDIC
SAU LA COMANDA ACESTUIA.
De uz profesional. Consultați instrucțiunile pentru informații complete, inclusiv indicații, contraindicații, avertismente,
precauții și reacții adverse.
Pe produs sau pe eticheta produsului pot apărea următoarele simboluri:
SIMBOL
Urmați instrucțiunile de
utilizare
(fundal albastru)
Consultați instrucțiunile de
utilizare
Fabricant
Data fabricației
AAAA-LL-ZZ
A se utiliza până la
AAAA-LL-ZZ
A nu se arunca
Pacient copil
Nesteril
Instrucțiunile / Instrucțiunile de utilizare / Manualele sunt disponibile în format electronic la adresa
http://www.Masimo.com/TechDocs
Notă: instrucțiunile de utilizare în format electronic (eIFU) nu sunt disponibile pentru țările cu marcaj CE.
Brevete: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, , LNOP, TF-I, DCI și SET sunt mărci comerciale înregistrate federal ale companiei Masimo Corporation.
PHILIPS este o marcă comercială a companiei Koninklijke Philips Electronics, N.V.
DEFINIȚIE
SIMBOL
LATEX
PCX-2108A
02/13
DEFINIȚIE
Colectare separată pentru
echipamentul electric și
electronic (DEEE).
Codul lotului
Număr de catalog
(număr model)
Numărul de referință
Masimo
Limite umiditate de
depozitare
A nu se utiliza dacă
ambalajul este deteriorat
Mai mare decât
Produs care nu conține latex
din cauciuc natural
70
SIMBOL
DEFINIȚIE
Atenție: legea federală
(S.U.A.) permite vânzarea
acestui dispozitiv numai
de către un medic sau la
comanda acestuia
Marcă de conformitate
cu Directiva europeană
pentru dispozitive medicale
93/42/CEE
Reprezentant autorizat în
Comunitatea Europeană
Greutate corporală
Interval temperatură de
depozitare
A se menține uscat
Mai mic decât
Limite pentru presiunea
atmosferică
4222E-eIFU-0617