EXCLUSÕES DA GARANTIA
Esta garantia não abrange produtos não utilizados conforme as instruções de utilização fornecidas com o produto, ou
produtos sujeitos a utilização incorreta ou negligente, ou a acidentes ou danos de origem externa. Esta garantia não abrange
produtos ligados a instrumentos ou sistemas não previstos, nem produtos modificados, desmontados ou remontados. Esta
garantia não abrange sensores ou cabos do paciente reprocessados, recondicionados ou reciclados.
EM NENHUMA CIRCUNSTÂNCIA PODERÁ A MASIMO SER RESPONSABILIZADA PERANTE O COMPRADOR OU QUALQUER OUTRA
PESSOA POR QUAISQUER DANOS INCIDENTAIS, INDIRETOS OU CONSEQUENCIAIS (INCLUINDO, ENTRE OUTROS, PERDAS
FINANCEIRAS), MESMO QUANDO NOTIFICADA DESTA POSSIBILIDADE. A RESPONSABILIDADE DA MASIMO RESULTANTE DA
VENDA DE QUAISQUER PRODUTOS AO COMPRADOR (NO ÂMBITO DE CONTRATO, GARANTIA, RESPONSABILIDADE CIVIL
OU OUTROS) NÃO PODERÁ EM QUALQUER CIRCUNSTÂNCIA EXCEDER O MONTANTE PAGO PELO COMPRADOR PELO LOTE
DE PRODUTO(S) RELEVANTE. EM NENHUMA CIRCUNSTÂNCIA PODERÁ A MASIMO SER RESPONSABILIZADA POR DANOS
ASSOCIADOS A UM PRODUTO REPROCESSADO, RECONDICIONADO OU RECICLADO. AS LIMITAÇÕES NESTA SECÇÃO NÃO
SUBSTITUEM QUALQUER RESPONSABILIDADE QUE, NO ÂMBITO DA LEGISLAÇÃO APLICÁVEL A RESPONSABILIDADE SOBRE
PRODUTOS, NÃO POSSA SER SUBSTITUÍDA CONTRATUALMENTE.
NENHUMA LICENÇA IMPLÍCITA
A compra ou posse deste cabo do paciente não confere qualquer licença expressa ou implícita para a utilização deste cabo
com qualquer dispositivo que não seja um dispositivo autorizado ou autorizado separadamente para a utilização de cabos
do paciente LNOP MP.
CUIDADO: A LEI FEDERAL (EUA) LIMITA A VENDA DESTE DISPOSITIVO APENAS A MÉDICOS OU MEDIANTE
RECEITA MÉDICA.
Para uso profissional. Consulte as instruções para obter informações completas sobre a prescrição, incluindo indicações,
contraindicações, advertências, precauções e acontecimentos adversos.
Os símbolos seguintes podem ser apresentados no produto ou respetiva rotulagem:
SÍMBOLO
Seguir as instruções de
utilização
(fundo azul)
Consultar as instruções
de utilização
Fabricante
Data de fabrico
AAAA.MM.DD
Prazo de validade
AAAA.MM.DD
Não eliminar
Paciente pediátrico
Não esterilizado
As Instruções de utilização/Manuais estão disponíveis em formato eletrónico em
http://www.Masimo.com/TechDocs
Nota: as instruções de utilização eletrónicas não estão disponíveis para países com a marca CE.
Patentes: http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, , LNOP, TF-I, DCI e SET são marcas registadas federais da Masimo Corporation.
PHILIPS é uma marca comercial da Koninklijke Philips Electronics, N.V.
DEFINIÇÃO
SÍMBOLO
LATEX
PCX-2108A
02/13
DEFINIÇÃO
Recolha separada para
equipamento elétrico e
eletrónico (REEE).
Código do lote
Número de catálogo
(número do modelo)
Número de referência
da Masimo
Limites de humidade em
armazenamento
Não utilizar se a embalagem
estiver danificada
Maior que
Não fabricado com látex de
borracha natural
38
SÍMBOLO
DEFINIÇÃO
Cuidado: A lei federal
(EUA) limita a venda
deste dispositivo apenas
a médicos ou mediante
receita médica
Marca de conformidade
com a Diretiva europeia
93/42/CEE relativa a
dispositivos médicos
Representante autorizado
na Comunidade Europeia
Peso corporal
Intervalo de temperatura
em armazenamento
Manter seco
Menor que
Limites de pressão
atmosférica
4222E-eIFU-0617