Cabos do paciente da série LNOP® MP
Reutilizável
INDICAÇÕES
Os cabos do paciente da série LNOP® MP e os sensores da Masimo são indicados para a monitorização contínua e não
invasiva da saturação de oxigénio arterial (SpO
recém-nascidos.
PCX-2108A
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ADVERTÊNCIAS
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções
adicionais.
• Certifique-se de que o cabo está fisicamente intacto, sem fios partidos ou desgastados ou peças danificadas.
Inspecione o cabo visualmente e descarte se observar fendas ou descoloração.
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a
compatibilidade do monitor, cabo e sensor antes da utilização; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/
ou podem ocorrer lesões no paciente.
• Uma ligação incorreta do sensor ou módulo de oximetria ao cabo resultará em leituras intermitentes, resultados
imprecisos ou ausência de leituras.
• Para evitar danos no cabo, segure o mesmo sempre pelo conector e não pelo cabo quando ligar ou desligar uma das
extremidades.
• Consulte sempre o manual do utilizador do módulo de oximetria para obter instruções completas ou instruções
adicionais.
• Consulte as Instruções de utilização do sensor em questão para obter mais informações sobre as instruções e as
advertências do mesmo.
• As sondas e os cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. O utilizador e/ou o operador
necessitam de verificar a compatibilidade do monitor, da sonda e do cabo antes da utilização; caso contrário, podem
ocorrer lesões no paciente.
• O cabo e o cabo do paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize a possibilidade de
emaranhar ou estrangular o paciente.
INSTRUÇÕES
Ligar os cabos do paciente LNOP MP ao instrumento
Consulte as figuras 1a e 1b. Oriente o conector do cabo para encaixar no conector do cabo do paciente no Módulo SpO
(Fig. 1a) ou no MMS (Fig. 1b).
CUIDADO: CERTIFIQUE-SE DE QUE ESTÁ A LIGAR UM CABO DO PACIENTE LNOP MP A UMA TOMADA MASIMO SET
OU PHILIPS FAST-SpO
ENCAIXES MECÂNICOS DISTINTOS. NUNCA FORCE UM CONECTOR DE CABO DO PACIENTE NO MÓDULO
OU NO MMS. A NÃO UTILIZAÇÃO DE UM CABO DO PACIENTE LNOP MP PODE RESULTAR EM DANOS NO
MÓDULO OU NO MMS, LEITURAS IMPRECISAS OU AUSÊNCIA DE LEITURAS.
Nota: Existe uma diferença na tonalidade da cor entre o cabo do paciente LNOP MP e o recetáculo do módulo Philips
MMS/SpO
quando o cabo é ligado a um instrumento com tecnologia Philips FAST-SpO
Ligar o cabo do paciente LNOP MP no sensor Masimo
1. Consulte a Fig. 2. Oriente a patilha de conexão do sensor com os contactos «brilhantes» virados para cima. Emparelhe
o logótipo no sensor com o logótipo no cabo do paciente.
2. Consulte a Fig. 3. Introduza a patilha do sensor no conector do cabo do paciente até sentir ou ouvir o estalido que
assinala a conexão. Puxe o conector do cabo do paciente ligeiramente para assegurar um contacto positivo. Pode ser
utilizada fita adesiva para fixar o cabo ao paciente e facilitar o movimento.
Desligar o cabo do paciente LNOP MP do sensor Masimo
1. Consulte a Fig. 4. Coloque o polegar e dedo indicador nos botões nos dois lados do conector do cabo do paciente.
2. Pressione os botões com firmeza e puxe para remover o sensor.
LIMPEZA
Limpe o cabo do paciente LNOP MP com uma compressa embebida em álcool isopropílico a 70% e deixe secar.
CUIDADO
Não mergulhe nem ensope o cabo em qualquer solução líquida. Não tente esterilizar.
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
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. EXISTEM DIVERSOS CONECTORES SEMELHANTES COM CORES DIFERENTES E
2
. No entanto, esta é uma configuração aceitável. A funcionalidade Masimo SET não está disponível
2
) e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos, lactentes e
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Não esterilizado
.
2
4222E-eIFU-0617
pt
2