Informaciones Reglamentarias; Información De Etiquetado - MORIA M2 Manuel Utilisateur

3 INFORMACIONES REGLAMENTARIAS

Información de Servicio al Cliente
EUROPA
EE.UU.
Seguridad eléctrica Clase
4 INFORMACIÓN DE ETIQUETADO
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
32
MORIA #65013-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Póngase en contacto con su distribuidor local o MORIA
0459
Producto registrado en la Administración de Alimentos y Medicamentos
(FDA): M2SU K 022560
IEC 60601 - Clase II BF
Sólo para clientes de la Comunidad Europea: este símbolo indica que
dentro de la Unión Europea, el producto debe ser desechado en un
contenedor de recogida por separado al final de su vida útil. Esto se
aplica no sólo a este dispositivo, sino también a todos los accesorios,
incluido el pedal y motores eléctricos, independientemente de si esos
accesorios están marcados con el símbolo. No arroje este dispositivo al
contenedor de residuos urbanos sin clasificar.
Para los usuarios de la Comunidad Europea: consulten la normativa local
de medio ambiente para el desecho de equipos eléctricos y electrónicos.
NÚMERO DE CATÁLOGO
CANTIDAD
USO POR
CÓDIGO DE LOTE
ESTERILIZADO CON ÓXIDO DE ETILENO
NO REUTILIZAR
FABRICANTE
FECHA DE FABRICACIÓN
PRECAUCIÓN: CONSULTE LA DOCUMENTACIÓN ADICIONAL
CONSULTE LAS INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO
NO UTILIZAR SI EL ENVASE ESTÁ DAÑADO
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: • TEMPERATURA: XX °C – YY °C / XX °F – YY °F
NO ESTÉRIL
MANTENER SECO
DESECHAR EN UN CONTENEDOR SEPARADO
ATENCIÓN, SOLAMENTE PARA EE. UU.: LAS LEYES FEDERALES DE LOS ESTADOS UNIDOS RESTRINGEN LA
VENTA DE ESTE DISPOSITIVO SALVO A UN MÉDICO O POR ÓRDENES DEL MISMO.
de conformidad con MDD 93/42/CEE
• HUMEDAD: XX% – YY %-