Regelinformation; Märkningsinformation - MORIA M2 Manuel Utilisateur

3 REGELINFORMATION

Kundtjänst-information
EUROPA
USA
Elektrisk säkerhetsklass
4 MÄRKNINGSINFORMATION
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
102
MORIA #65013-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - Frankrike
Telefon +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Kontakta dina lokala handlare eller MORIA
0459 enligt MDD 93/42/CEE
Produkten är registrerad av Food and Drug Administration (FDA): M2SU K
022560
Obs! Endast USA: Federal lagstiftning inskränker användningen av denna
utrustning till legitimerade läkare.
IEC 60601 - Klass II BF
Endast för kunder inom EU: denna symbol innebär att produkten, inom EU,
måste slängas i särskild uppsamlingstunna efter dess användning. Detta gäller
inte endast själva apparaten utan även alla tillbehör, inklusive fotpedal och
elektrisk motor, vare sig dessa tillbehör är märkta med symbolen eller inte. Får
ej slängas som osorterat kommunalt avfall.
För användare utanför EU: vänligen beakta gällande lokal miljölagstiftning för
elektrisk och elektronisk avfall.
KATALOGNUMMER
MÄNGD
ANVÄND SENAST
SATSKOD
STERILISERAD MED ETYLENOXID
ÅTERANVÄND INTE
TILLVERKARE
TILLVERKNINGSDATUM
VARNING: KONSULTERA FÖLJEDOKUMENTEN
KONSULTERA BRUKSANVISNINGEN
ANVÄND INTE OM FÖRPACKNINGEN ÄR SKADAD
FÖRVARING: • XX°C TILL YY°C / XX °F – YY °F
• HR XX% TILL YY%
EJ-STERILT
HÅLLA TORRT
KASTA I EN SEPARAT INSAMLINGSBEHÅLLARE
VARNING, ENDAST FÖR USA: ENLIGT FEDERAL LAG I USA FÅR DENNA ANORDNING ENDAST KÖPAS
AV ELLER PÅ ORDER AV LÄKARE.