Informations Réglementaires; Informations Fabricant Sur Les Étiquettes - MORIA M2 Manuel Utilisateur

3 INFORMATIONS RÉGLEMENTAIRES
Information service clientèle
EUROPE
USA
Standard de sécurité électrique
4 INFORMATIONS FABRICANT SUR LES ÉTIQUETTES
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
18
MORIA #65013-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Téléphone : +33 (0) 146 744 674
Fax : +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Contacter votre distributeur local ou représentant MORIA
0459
Produit enregistré auprès de la Food and Drug Administration (FDA): M2SU
K 022560
IEC 60601 - Classe II BF
Exclusivement pour les utilisateurs de l'Union Européenne : ce symbole
indique qu'au sein de la communauté Européenne, en fin de vie, le produit
doit être jeté dans un conteneur approprié. Ceci s'applique non seulement au
produit mais aussi à ses accessoires, incluant les moteurs électriques et la
pédale, indépendamment du fait que ce symbole soit indiqué ou non sur les
accessoires correspondants. Ne pas jeter dans une poubelle publique pour
laquelle il n'y a pas d'indication de tri sélectif.
Pour les utilisateurs hors de l'Union Européenne : se référer aux normes
environnementales du pays concernant les déchets électriques et électroniques.
RÉFÉRENCE DU CATALOGUE
QUANTITÉ
DATE DE PÉREMPTION DU PRODUIT
LOT DE FABRICATION
STÉRILISÉ À L'OXYDE D'ÉTHYLÈNE
NE PAS RÉUTILISER (PRODUIT À USAGE UNIQUE)
FABRICANT
DATE DE FABRICATION
ATTENTION : CONSULTER LE DOCUMENT ACCOMPAGNANT
CONSULTER LE MODE D'EMPLOI
NE PAS UTILISER SI EMBALLAGE ENDOMMAGÉ
CONDITIONS DE STOCKAGE: • TEMPÉRATURE: XX°C – YY°C / XX°F – YY°F
NON STÉRILE
GARDER AU SEC
JETER DANS UN CONTAINER APPROPRIÉ
ATTENTION : SELON LA LOI FÉDÉRALE AMÉRICAINE, CE DISPOSITIF NE PEUT ÊTRE VENDU QUE PAR UN
MÉDECIN OU SUR ORDONNANCE
selon la directive européenne MDD 93/42/CEE
• TAUX D'HUMIDITÉ: XX% – YY%