Publicité
sideporte, kan embolusen sætte sig fast i sideporten eller utilsigtet passere
gennem den. Brug af et kateter af polyurethan kan også resultere i, at
embolusen sættes sig fast inden i kateteret.
• Hvis der opstår vanskeligheder under anlæggelsen af coilen, trækkes
kateterlederen, coilen og angiografikateteret tilbage samtidigt som en
enhed.
FORHOLDSREGLER
• Tag et angiogram inden emboliseringen for at bestemme korrekt
kateterposition.
• Gennemskyl angiografikateteret med saltvand inden indføring af
emboliseringscoilen.
• Hvis der anvendes en 0,018 tomme (0,46 mm) MicroNester™
emboliseringscoil, sikres det, at indføringskateteret har en indvendig
diameter på mellem 0,018 tomme (0,46 mm) og 0,025 tomme
(0,64 mm).
PRODUKTREKOMMANDATIONER
Der anbefales TFE-coatede kateterledere af hensigtsmæssig diameter med
fleksible, koniske spidser til positionering af Nester emboliseringscoils.
Følgende tabel giver specifikke anbefalinger.
Coilstørrelse
diameter
0,018 tomme
(0,46 mm)
0,035 tomme
(0,89 mm)
0,038 tomme
(0,97 mm)
*Fås uden for USA.
BRUGSANVISNING
1. Tag et angiogram inden embolisering for at afgøre optimal
kateterposition.
2. Tag godt fat om ladehylsteret mellem tommel- og pegefinger. Indfør
metalenden på ladehylsteret i basen på katetermuffen. Lås ladehylsteret
på katetermuffen ved at dreje "Luer Lock"-adapteren med uret. (Fig. 1)
3. Oprethold hylsterets position og fremfør den stive del af kateterlederen i
ladekanylen. Skub coilen ind i de første 20 til 30 cm af angiografikateteret.
(Fig. 2) Fjern kateterlederen og ladehylsteret.
BEMÆRK: Hvis en 0,018 tomme (0,46 mm) emboliseringscoil anlægges,
skal coilen fremføres ind i de første få centimeter af angiografikateteret
med ladestiletten, som leveres med coilene.
4. Med den fleksible spids af kateterlederen fremføres emboli-seringscoilen
til spidsen af kateteret. Bekræft position af angiografikateteret inden
anlæggelse.
5. Anlæg coilen ved at føre kateterlederen frem forbi spidsen af kateteret.
6. Tag et endeligt angiogram for at bekræfte coilens position inden i
fokuskarret.
LEVERING
Leveres steriliseret med ethylenoxid i peel-open pakninger. Beregnet til
engangsbrug. Steril, hvis pakningen er uanbrudt eller ubeskadiget. Produktet
må ikke bruges, hvis der er tvivl om produktets sterilitet. Opbevares på et
mørkt, tørt, køligt sted. Undgå længere eksponering for lys. Inspicér produktet
efter udtagning af pakningen for at sikre, at produktet ikke er beskadiget.
LITTERATUR
Denne brugsanvisning er baseret på lægers erfaring og (eller) lægers
publicerede litteratur. Kontakt den lokale salgs-repræsentant for Cook for at få
information om tilgængelig litteratur.
NESTER®-EMBOLISATIONSSPIRALEN
VORSICHT: Laut US-Gesetzgebung darf dieses Instrument nur von einem
Arzt oder im Auftrag eines Arztes gekauft werden.
BESCHREIBUNG DES INSTRUMENTS
Nester-Embolisationsspiralen bestehen aus Platin mit Synthesefasern in
regelmäßigen Abständen und werden vorgeladen in einer Ladekartusche
geliefert. Sie werden mit Hilfe eines weichen, geraden Führungsdrahts durch
einen normalen Angiographiekatheter in das Zielgefäß eingebracht.
Kateterleder
(type og størrelse)
TSF-18
STF-18
TSFNB-35
TSFNA-35
TSFB-35
TSFBP-35
TSF-35
TSFNB-38
TSFNA-38
TSFB-38
TSF-38
7
Kateter
(type og størrelse)
MF-2.5-18
MF-2.8-NT
MF-3.0-18*
HNB(R)4.1-35
HNB(R)5.0-35
HNB6.0-35
SCBR5.0-35
HNB(R)5.0-38
HNB6.0-38
SCBR5.0-38
DEUTSCH
Publicité
