12 - SAMMENSÆTNING OG BORTSKAFFELSE
Anordningen og dens bestanddele er fremstillet med de anførte
materialer nedenfor. De skal bortskaffes i overensstemmelse
med gældende lovgivning.
KOMPONENT
MATERIALE
Hoveddel (a)
Silikon + polykarbonat
Polykarbonat + metallocen + acetal +
Ventilert slangedel (b)
silikon
Hodestropp (c)
Nylon + polyuretan
13 - TEKNISKE DATA
MINIMALT KONTINUERLIGT FLOW
BEMÆRK: Forskellige produktioner kan give visse forskelle
i den udåndede luftstrøm i forhold til de anførte værdier i
skemaet (±10%).
DANSK
Lovgivning
Modstand
Dødt rum inde i masken
A-vægtet lydtrykniveau
iht. standarden ISO 3744
A-vægtet lydeffektniveau
iht. standarden ISO 3744
Behandlingstryk
Driftstemperatur
Maksimale udvendige mål 89 mm x 122 mm x 359 mm
14 - GARANTIBEVIS
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garanterer dit produkt mod
materialefejl eller fremstillingsfejl i en periode på 120 dage
fra købsdatoen, på betingelse af at brugsanvisningerne i
vejledningen overholdes.
Hvis produktet viser sig at være fejlbehæftet under normale
brugsbetingelser, vil Air Liquide Medical Systems S.r.l. efter
eget skøn reparere eller udskifte det fejlbehæftede produkt
eller dets elementer.
Producenten anser sig for at være ansvarlig for anordningens
sikkerhed, pålidelighed og ydeevne på betingelse af,
at den bruges i overensstemmelse med nærværende
brugsanvisning og til den forudsete anvendelse. Producenten
anser sig for at være ansvarlig for anordningens sikkerhed,
pålidelighed og ydeevne på betingelse af, at reparationer
45
CE-mærkning i overensstemmelse
med det europæiske direktiv 93/42/
EØF, klasse lIa og følgende ændringer
for implementering. EN ISO 14971,
ISO 5356-1, ISO 10993-1, EN ISO
17510-2, EN ISO 17664
1,15 cmH2O ved 50 lpm - 3,7
cmH2O ved 100 lpm
69 ml
15,8 dB(A) ± 1,5 dB(A)
19,5 dB(A) ± 1,5 dB(A)
4 cmH2O - 24 cmH2O
Temperatur: 5°C - 40°C