Air Liquide SOFT Child Manuel D'utilisation page 37

13 - TEKNISKA DATA
MIN. KONTINUERLIGT FLÖDE
ANM: Det kan förekomma avvikelser i utandningsflödet jämfört med
de angivna värdena i tabellen p.g.a. produktionsskillnader (±10%).
Direktiv
Motstånd
Dödutrymme inuti masken
A-vägd ljudtrycksnivå enligt
standard SS-EN ISO 3744
A-vägd ljudeffektnivå enligt
standard SS-EN ISO 3744
Behandlingstryck
Behandlingstemperatur
Max. utvändiga mått
SVENSKA
CE-märkning i enlighet med
EU-direktiv 93/42/EEG klass
IIa och följande ändringar för
genomförande av SS-EN ISO
14971, SS-EN ISO 5356-1, SS-
EN ISO 10993-1 och SS-EN
ISO 17510-2, EN ISO 17664
1,15 cmH O vid 50 lpm -
2
3,7 cmH O vid 100 lpm
2
69 ml
15,8 dB(A) ± 1,5 dB(A)
19,5 dB(A) ± 1,5 dB(A)
4 cmH O - 24 cmH O
2 2
Temperatur: 5 - 40 °C
89 mm x 122 mm x 359 mm
14 - GARANTIBEVIS
Air Liquide Medical Systems S.r.l., ger en produktgaranti för
material-och tillverkningsdefekter på 120 dagar räknat från
inköpsdatumet, förutsatt att produkten används i enlighet med
instruktionerna och endast för avsett ändamål. Om det blir fel
på produkten vid normal användning står Air Liquide Medical
Systems S.r.l. för reparation eller byte av den defekta produkten
eller dess delar.
Tillverkaren ansvarar för anordningens säkra funktion, tillförlitlighet
och prestanda om anordningen används i överensstämmelse
med bruksanvisningen och för sitt användningsområde.
Tillverkaren ansvarar
tillförlitlighet och prestanda om reparationer utförs hos tillverkaren
eller hos en av tillverkaren auktoriserad serviceenhet.
Behåll originalförpackningen under hela garantitiden.
Kontakta återförsäljaren för att åberopa garantin i händelse av
fel på produkten.
Kontakta återförsäljaren för mer information om vilka rättigheter
garantin ger dig.
COPYRIGHT
Ingen information i bruksanvisningen får användas för andra
ändamål än vad som är avsett. Bruksanvisningen tillhör Air
Liquide Medical Systems S.r.l. och får inte kopieras, helt
eller delvis, utan skriftligt medgivande av företaget. Samtliga
rättigheter förbehålles.
UPPDATERING AV TEKNISKA DATA
I syfte att ständigt förbättra prestandan, säkerheten och
tillförlitligheten är samtliga medicinska produkter från Air Liquide
Medical Systems S.r.l. regelbundet föremål för kontroller
och ändringar. Bruksanvisningarna ändras som en följd av
37
för anordningens säkra funktion,