niezauważone. Aby została przyjęta pełna
dawka leku, miękka kaniula musi pozostać
całkowicie wprowadzona przez cały czas.
Nie wolno dopuścić do kontaktu złącza
•
lub drenu z perfumami, dezodorantami,
kosmetykami ani innymi produktami zawi-
erającymi środki dezynfekujące. Mogą one
wywierać wpływ na integralność zestawu
infuzyjnego.
Wymienić zestaw infuzyjny, jeśli plaster
•
samoprzylepny ulegnie poluzowaniu lub
przemieszczeniu względem początkowego
umiejscowienia.
Zestaw infuzyjny należy wymieniać co dwa
•
do trzech dni lub zgodnie z instrukcjami
personelu medycznego.
Jeśli w miejscu wprowadzenie wystąpi
•
podrażnienie lub zakażenie, należy wymienić
zestaw infuzyjny i zmienić miejsce infuzji na
nowe do czasu wyleczenia poprzedniego
miejsca.
Przed odłączaniem i podłączaniem zestawu
•
infuzyjnego umyć ręce. Skonsultować się z
personelem medycznym w sprawie sposobu
uzupełnienia dawki leku pominiętej w czasie
odłączenia.
Nie wolno kierować urządzenia do wprow-
•
adzania wypełnionego lekiem na żadną
inną część ciała niż ta, w którą zostanie
wprowadzony.
ZALECENIA
Należy sprawdzić stężenie glukozy we krwi
•
po upłynięciu jednej do trzech godzin po
założeniu zestawu infuzyjnego AutoSoft™ 30.
Regularnie mierzyć stężenie glukozy. Omówić
te kwestie z personelem medycznym.
Nie zmieniać zestawu infuzyjnego bez-
•
pośrednio przed snem, chyba że można
sprawdzić stężenie glukozy we krwi po upły-
wie jednej do trzech godzin od wprowadzenia
zestawu infuzyjnego.
Jeśli stężenie glukozy we krwi stanie się
•
niewytłumaczalnie wysokie lub wystąpi
alarm niedrożności, sprawdzić zestaw
infuzyjny pod kątem zatkania i przecieków. W
razie wątpliwości wymienić zestaw infuzyjny,
ponieważ miękka kaniula mogła ulec
przemieszczeniu. Należy omówić plan ob-
niżenia stężenia glukozy we krwi z lekarzem,
na wypadek wystąpienia dowolnego z
wymienionych problemów. Należy sprawdzić
stężenie glukozy we krwi, aby się upewnić,
że problem został rozwiązany.
W czasie odłączenia i po ponownym
•
podłączeniu starannie monitorować stężenie
glukozy we krwi.
Jeśli w trakcie użytkowania tego urządzenia
•
lub w wyniku jego użytkowania doszło do
poważnego zdarzenia, należy zgłosić je
producentowi i odpowiedniemu organowi
krajowemu.
PRZECHOWYWANIE I UTYLIZACJA
Zestawy infuzyjne należy przechowywać w
•
chłodnym, suchym miejscu w temperaturze
pokojowej. Nie przechowywać zestawów
infuzyjnych w bezpośrednim świetle słonec-
znym lub w miejscach o wysokiej wilgotności.
Insulinę należy przechowywać i postępować
•
z nią zgodnie z instrukcjami producenta.
Ponownie nałożyć pokrywę na urządzenie
•
wprowadzające i wyrzucić do odpowiedniego
pojemnika na ostre przedmioty, zgodnie z
lokalnymi przepisami, aby uniknąć ryzyka
zakleszczenia igły.
Zużyty zestaw infuzyjny należy zutylizować
•
zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi
odpadów niebezpiecznych biologicznie.
POLSKI
49