Table des Matières
Publicité
3 - 8
AVERTISSEMENTS
Des blessures du patient et/ou de l'opérateur ou des dommages matériels peuvent s'ensuivre.
L'affichage n'est pas compatible avec l'IRM. L'affichage représente une menace connue ou constitue un danger dans tous les
Q
environnements RM comme défini par les normes internationales ASTM relatives au marquage des appareils d'IRM.
L'injecteur (unité de la salle d'IRM) et le bloc d'alimentation peuvent être compatibles avec l'IRM. Il a été démontré que l'unité de
Q
salle d'IRM et le bloc d'alimentation ne présentaient aucun danger connu dans un environnement RM spécifique dans les
conditions d'utilisation spécifiées comme défini par les normes internationales ASTM relatives au marquage des appareils d'IRM.
N'apportez aucune modification non autorisée à l'injecteur ou à l'une de ses pièces.
Q
3.2 Mises en garde
MISES EN GARDE
Risque mécanique - Des blessures légères ou modérées du patient et/ou de l'opérateur peuvent s'ensuivre.
N'utilisez le système que de la manière décrite dans ce manuel. Suivez les instructions indiquées dans les messages de
Q
communication ou de défaillance du système.
N'utilisez pas le système en présence de gaz inflammables (tels que des anesthésiques) ou combustibles ou d'autres agents.
Q
Utilisez des outils amagnétiques pour installer les composants de la salle du scanner/de l'aimant.
Q
Éliminez les composants et les accessoires du système conformément aux réglementations locales ou contactez le service Entretien
Q
de Bayer HealthCare.
Pour déplacer le système, tenez le pied à moins de 114,3 cm du sol.
Q
Risque de décharge électrique - Des blessures légères ou modérées du patient et/ou de l'opérateur peuvent s'ensuivre.
Branchez uniquement le système à un point d'accès secteur.
Q
Assurez-vous que le point d'accès secteur est accessible pendant le fonctionnement du système.
Q
Ne branchez pas le cordon d'alimentation du système à une rallonge ou à une multiprise.
Q
Vérifiez que la tension et la fréquence indiquées sur l'étiquette correspondent à la tension et à la fréquence de la prise électrique.
Q
Utilisez uniquement des accessoires approuvés par Bayer.
Q
Ne réglez pas et ne transportez pas le système lorsque des récipients de liquide lui sont reliés. Des blessures
légères ou modérées du patient et/ou de l'opérateur peuvent s'ensuivre.
Les récipients de liquide et/ou le support risquent de tomber, occasionnant ainsi des blessures au patient et/ou des dommages
Q
matériels.
Fixez les récipients uniquement une fois que le système se trouve en position fixe.
Q
3.3 Avis
AVIS
Risque électromécanique - Des dommages matériels peuvent s'ensuivre.
N'utilisez pas le système immédiatement à l'intérieur après l'avoir soumis à des températures extérieures extrêmes.
Q
Laissez le système se stabiliser à température ambiante avant de l'utiliser.
Q
La condensation peut occasionner des dommages électriques au système d'injection.
Q
Risque mécanique - Des dommages matériels peuvent s'ensuivre.
Ne touchez pas l'écran d'affichage avec un objet pointu.
Q
Une mauvaise installation peut endommager les composants. Assurez-vous que toutes les connexions sont solides ; ne les serrez
Q
pas excessivement. Les risques de fuites, de déconnexion et d'endommagement des composants seront ainsi réduits au maximum.
MEDRAD® MRXperion
Publicité
Table des Matières
