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MEDRAD® MRXperion
Les accessoires raccordés à l'appareil doivent être homologués selon la norme CEI 60601-1:2012 (édition 3.1) Toute
personne raccordant un matériel supplémentaire à l'interface d'entrée ou de sortie de signal configure un système médical
et est donc responsable de la conformité du système aux exigences de la norme CEI 60601-1:2012 (édition 3.1). Pour
demander une intervention sur site ou des conseils, contactez le service Entretien de Bayer HealthCare.
Le système n'est pas destiné à administrer des agents de contraste et/ou du sérum physiologique à plus d'un patient à partir
du même récipient de sérum physiologique et Bayer décline toute responsabilité ou conséquence découlant de l'utilisation
du même récipient sur plus d'un patient.
L'utilisation de seringues et d'autres composants jetables provenant d'une source non approuvée par Bayer peut provoquer
des blessures comme indiqué dans le présent document et une telle utilisation peut également annuler la garantie associée
à ce produit.
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