Table Des Matières - Bayer Medrad MRXperion Manuel D'utilisation

Manuel d'utilisation
1 Introduction .........................................................................................................1
1.1 Homologations ............................................................................................................................................................................... 1
1.2 Utilisation prévue........................................................................................................................................................................... 1
1.3 Information sur la formation...................................................................................................................................................... 1
1.4 Contre-indications.......................................................................................................................................................................... 1
1.5 Ventes restreintes ........................................................................................................................................................................... 1
1.6 Formation requise .......................................................................................................................................................................... 1
1.7 Déni de responsabilité................................................................................................................................................................... 1
2 Symboles ..............................................................................................................3
2.1 Symboles relatifs à la fabrication .............................................................................................................................................. 3
2.2 Symboles relatifs à l'expédition.................................................................................................................................................. 3
2.3 Organisme notifié........................................................................................................................................................................... 3
2.4 Classifications réglementaires.................................................................................................................................................... 4
2.5 Icônes et classifications relatives à l'IRM................................................................................................................................. 5
2.6 Étiquettes et symboles d'avertissement................................................................................................................................... 5
3 Avertissements, mises en garde et avis..............................................................7
3.1 Avertissements ................................................................................................................................................................................ 7
3.2 Mises en garde ................................................................................................................................................................................ 8
3.3 Avis ..................................................................................................................................................................................................... 8
4 Présentation générale du système .....................................................................9
4.1 Schéma du système ....................................................................................................................................................................... 9
4.2 Déplacement du système ...........................................................................................................................................................10
4.3 Principes de base de l'administration de liquide .................................................................................................................11
4.3.1 Protocole .............................................................................................................................................................................11
4.3.2 Vérification de la présence d'air ....................................................................................................................................12
4.3.3 Injection test.......................................................................................................................................................................12
4.3.4 KVO (maintien de la veine ouverte)..............................................................................................................................12
4.3.5 Gestionnaire de protocoles.............................................................................................................................................12
4.3.6 Conception du système d'administration de liquide ...............................................................................................12
4.3.7 Pression du liquide et limitation de la pression .......................................................................................................12
4.3.8 Réaction aux occlusions..................................................................................................................................................13
4.3.9 Protection contre les déviations de volume et de débit..........................................................................................13
4.4 Syringe Installation Features ....................................................................................................................................................13
4.5 Informatique de base ..................................................................................................................................................................14
4.6 Mode de programmation ...........................................................................................................................................................14
4.7 Utilisation du pied avec potence intraveineuse intégrée...................................................................................................14
5 Présentation de l'affichage et du boîtier de commande..................................15
5.1 Écran d'accueil ..............................................................................................................................................................................15
5.2 Description du boîtier de commande......................................................................................................................................18
6 Présentation de la tête d'injection....................................................................19
6.1 Commandes de la tête d'injection ...........................................................................................................................................19
6.2 Composants de la tête d'injection............................................................................................................................................22
6.2.1 Boutons manuels ..............................................................................................................................................................22
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