Directives Et Déclarations Du Fabricant - Immunité Électromagnétique - CooperSurgical Endosee Manuel De L'utilisateur

Système Endosee
®
8.2 Directives et déclaration du fabricant —
Immunité électromagnétique
Le système Endosee est conçu pour être utilisé dans
l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client
ou l'utilisateur du système Endosee devrait s'assurer qu'il est utilisé
dans un tel environnement.
Environnement d'établissement de santé professionnel
Essai d'immunité IEC 60601 Essai et
conformité
Décharge +/- 8 kV contact
électrostatique +/- 15 kV air
(DES)
IEC 61000-4-2
Champs EM RF Soins de santé
rayonnés professionnels 3 V/m
IEC 61000-4-3 80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM à 1 kHz
Champs de 9 V/m
proximité avec 710, 745, 780 MHz
équipement de Modulation
communication d'impulsion 217 Hz
RF sans fil IEC
61000-4-3 9 V/m 5240, 5500,
5785 MHz
Modulation
d'impulsion 217 Hz
27 V/m
385 MHz
Modulation
d'impulsion 18 Hz
28 V/m
450 MHz
FM +/- 5 kHz
déviation; 1 kHz
sinusoïdal
28 V/m
810, 870, 930 MHz
Modulation
d'impulsion 18 Hz
28 V/m
1720, 1845, 1970,
2450 MHz
Modulation
d'impulsion 217 Hz
— Manuel de l'utilisateur
Environnement
électromagnétique —
directives
AVERTISSEMENT :
L'équipement de
communications RF
portable (incluant des
périphériques tels que
des câbles d'antenne et
des antennes externes)
devrait être utilisé à au
moins 30 cm (12 po) de
toute partie du système
Endosee
câbles spécifiés par le
fabricant.
Sinon, une dégradation
de la performance de cet
équipement pourrait se
produire.
Une interférence pourrait
se produire à proximité
de l'équipement marqué
du symbole suivant :
121
® , y compris les