FR
Étalonnage automatique
Étant donné que l'absorption de lumière par l'hémoglobine dépend de la longueur
d'onde et que la longueur d'onde moyenne des LED varie, un système de surveillance
doit connaître la longueur d'onde moyenne de la LED rouge du capteur afin de
mesurer avec précision la SpO2.
Au cours de la surveillance, le logiciel du système de surveillance sélectionne les
coefficients qui conviennent à la longueur d'onde de la LED rouge de ce capteur
individuel. Ces coefficients sont ensuite utilisés pour déterminer la SpO2.
De plus, afin de compenser les différences d'épaisseur des tissus, l'intensité lumineuse
des LED du capteur est ajustée automatiquement.
Remarque
Le système de surveillance peut afficher brièvement une ligne plate sur la
forme d'onde pléthysmographique lors de certaines fonctions d'étalonnage
automatiques. Il s'agit d'une opération normale qui ne nécessite aucune
intervention de l'utilisateur.
Testeurs fonctionnels et simulateurs patient
Certains modèles de testeurs fonctionnels et de simulateurs patient disponibles sur
le marché peuvent être utilisés pour vérifier le bon fonctionnement des systèmes de
surveillance, des capteurs et des câbles Covidien Nellcor™. Reportez-vous au manuel
d'utilisation de chaque dispositif de test pour les procédures spécifiques au modèle de
testeur utilisé. Bien que ces dispositifs permettent de vérifier le bon fonctionnement
des capteurs, des câbles et du système de surveillance, ils ne sont pas capables de
fournir les données nécessaires pour évaluer correctement la précision des mesures
de SpO2 d'un système. Une complète évaluation de la précision des mesures de SpO2
nécessite, au minimum, la prise en compte des caractéristiques de longueur d'onde du
capteur et la reproduction de l'interaction optique complexe du capteur et du tissu du
patient.
Ces capacités dépassent le cadre des meilleurs testeurs connus. La précision
des mesures de SpO2 ne peut être évaluée que in vivo en comparant les lectures
du système de surveillance avec des valeurs attribuables aux mesures de SaO2
obtenues à partir de sang artériel prélevé simultanément à l'aide d'un CO-oxymètre de
laboratoire.
De nombreux testeurs fonctionnels et simulateurs patient ont été conçus pour assurer
l'interface avec les courbes d'étalonnage attendues du système de surveillance et
peuvent être utilisés avec les systèmes de surveillance et/ou les capteurs. Cependant,
ces dispositifs ne sont pas tous adaptés pour une utilisation avec le système
d'étalonnage numérique OxiMax™.
Bien que cela n'affecte pas l'utilisation du simulateur pour vérifier la fonctionnalité
du système, les valeurs de mesure de SpO2 affichées peuvent différer de celles
du réglage du dispositif de test. Pour un système de surveillance fonctionnant
correctement, cette différence sera reproductible dans le temps et d'un système de
surveillance à un autre dans les spécifications de performance du dispositif de test.
126
Mode d'emploi