Protrusion/Obstruction
Une protrusion des volutes dans la chambre de chasse du ventricule gauche ou dans la valve tricuspide peut entraîner
des troubles de la circulation sanguine ou une insuffisance valvulaire. En raison des propriétés de mémoire de forme du
matériau, la spirale tend à reprendre sa configuration initiale dès que possible. Ainsi, elle contracte les volutes et/ou les
appuie contre le septum.
Médication recommandée pendant et après l'intervention
• P endant l'intervention, il est recommandé d'administrer au patient une dose systémique de 50-100 unités d'héparine
par kg de poids corporel (ACT 200-250 sec.).
• P our éviter toute infection, l'administration d'un antibiotique pendant l'implantation, et ensuite à 2 reprises après
l'implantation à intervalles de 8 heures est recommandée.
• A u cours des 6 premiers mois suivant l'implantation, un antibiotique doit également être administré à des fins de
prévention de l'endocardite. Si un shunt résiduel devait persister pendant les 6 premiers mois de la période post-
opératoire, il est recommandé de prolonger la prophylaxie de l'endocardite.
• A près l'implantation, une prophylaxie anticoagulante avec acide acétylsalicylique (ASS) (6 mois, 2 - 3 mg/kg de poids
corporel par jour) doit être démarrée dès que possible.
Conseils de comportement pour les patients
Afin d'éviter une déstabilisation avec embolisation possible de la spirale, l'activité physique doit être limitée pendant les
4 premières semaines après l'implantation.
Soins post-hospitaliers
Le patient doit être examiné à intervalles réguliers définis par le médecin traitant. Il conviendra ici de prêter atten-
tion aux points principaux suivants (entre autres) : shunt résiduel post-opératoire, troubles du rythme cardiaque, fonc-
tionnement des ventricules gauche et droit, résistance vasculaire pulmonaire, insuffisance valvulaire, etc. Veiller au
niveau actuel des connaissances en médecine.
Élimination après utilisation
Après leur utilisation, les produits médicaux et leurs accessoires peuvent représenter un risque biologique potentiel. C'est
pourquoi les produits et leurs accessoires doivent être manipulés et éliminés dans le respect des procédures médicales
reconnues et conformément aux prescriptions légales et locales correspondantes.
GA053/Rev02_2019-04-18
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