Verathon GlideScope Go Manuel D'utilisation Et De Maintenance page 124

ADVERTÊNCIAS E AVISOS
Os avisos indicam que poderão ocorrer lesões, morte ou outras reações adversas sérias
devido à utilização ou má utilização do dispositivo. As advertências indicam que a
utilização ou má utilização do dispositivo poderá causar um problema como, por exemplo,
avaria, falha ou danos no produto. Ao longo do manual, preste atenção às secções
indicadas como importante, pois elas trazem lembretes ou resumos sobre os cuidados a
ter em relação a um determinado componente ou utilização. Preste atenção aos avisos e
advertências indicados abaixo.
AVISO
AVISO
acessórios e periféricos recomendados pela Verathon. A utilização de outros acessórios e
cabos que não os especificados ou fornecidos pela Verathon pode resultar em emissões
eletromagnéticas mais elevadas ou numa imunidade eletromagnética mais reduzida
deste equipamento, provocando um funcionamento incorreto.
AVISO
distal do videolaringoscópio, olhe para a boca do paciente e não para o ecrã. Caso
contrário, poderão ocorrer lesões nas amígdalas ou no palato mole.
AVISO
e à eliminação das soluções de limpeza, desinfeção ou esterilização.
AVISO
descartáveis. A reutilização, reprocessamento ou reesterilização pode criar um risco de
contaminação do dispositivo.
AVISO
AVISO
do sistema. Isso pode provocar lesões graves no operador ou danificar o instrumento, o
que anulará a garantia. Entre em contacto com a assistência ao cliente da Verathon para
obter qualquer tipo de serviço.
AVISO
entrar em contacto com o paciente e pode exceder os 41 °C (106 °F) como parte do
funcionamento normal. É pouco provável existir um contacto entre o paciente e esta
área da lâmina durante a intubação ‑ isso iria provocar a obstrução da vista da câmara.
Não mantenha um contacto contínuo com esta área da lâmina por um período superior
a 1 minuto, pois é possível que ocorram danos térmicos, tais como uma queimadura no
tecido da mucosa.
AVISO
a compatibilidade deste produto com ambientes onde o equipamento de imagiologia
por ressonância magnética (IRM) é instalado. Como tal, o proprietário deste produto
deve retirá‑lo de qualquer ambiente de ressonância magnética (RM).
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0900‑4788 REV‑10
O monitor deve ser limpo antes da utilização inicial.
Para reduzir o risco de choque elétrico, utilize apenas
Quando estiver a orientar o tubo endotraqueal até à ponta
Siga as instruções do fabricante com relação ao manuseio
Não reutilize, reprocesse ou reesterilize componentes
Não é permitida nenhuma modificação neste equipamento.
Perigo de choque elétrico. Não tente abrir os componentes
A área em volta da câmara do videolaringoscópio pode
A Verathon não realizou qualquer análise para estabelecer