Verathon GlideScope Go Manuel D'utilisation Et De Maintenance page 120

Tabella 4. Istruzioni e dichiarazione del produttore Immunità elettromagnetica
Il sistema è indicato per l'utilizzo in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli
specificati di seguito. Spetta all'acquirente o all'utente assicurarsi che il sistema operi in un ambiente
con le dovute caratteristiche.
Test d'immunità
RF radiata:
ambiente
ospedaliero
IEC 61000‑4‑3
RF irradiata:
ambiente
struttura sanitaria
IEC 61000‑4‑3
Nota: U è la tensione della rete in CA prima dell'applicazione del livello di collaudo.
t
Queste linee guida potrebbero non risultare applicabili in tutte le situazioni. La propagazione
elettromagnetica è influenzata dall'assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti
e persone.
EMISSIONI ELETTROMAGNETICHE
Tabella 5. Istruzioni e dichiarazione del produttore − Emissioni elettromagnetiche
Il sistema è indicato per l'utilizzo in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli
specificati di seguito. Spetta all'acquirente o all'utente assicurarsi che il sistema operi in un ambiente
con le dovute caratteristiche.
Test sulle emissioni
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni RF
CISPR 11
Emissioni armoniche
IEC 61000‑3‑2
Variazioni di tensione/sfarfallio
IEC 61000‑3‑3
114
0900‑4788 REV‑10
Livello di collaudo
IEC 60601
3 V/m
da 80 MHz a 2,7 GHz
80% AM a 1 kHz
10 V/m
da 80 MHz a 2,7 GHz
80% AM a 1 kHz
Conformità
Gruppo 1
Classe B
Classe B
Conforme
Livello di Ambiente elettromagnetico -
conformità
Possono verificarsi interferenze in
prossimità di dispositivi recanti il
seguente simbolo:
Conforme
Ambiente elettromagnetico - Istruzioni
Il sistema utilizza energia in radiofrequenza
solo per il suo funzionamento interno. Di
conseguenza le emissioni RF sono molto ridotte e
tali da comportare bassi rischi d'interferenza con
dispositivi elettronici posti vicino a esso.
Il sistema è adatto per utilizzo in strutture sanitarie
e ambienti ospedalieri di livello professionale.
Istruzioni