Table des Matières
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Type
NADC (TDMA 50)
E.U. (TDMA 11)
CDMA
PCS (GSM 1,9 GHz)
Tableau 4. Téléphones numériques testés
La compatibilité du stimulateur avec les émetteurs portables sans fil a également été testée conformément aux exigences de la norme
AAMI PC69. Ces tests couvraient les fréquences d'opération (450 MHz - 3 GHz) et les techniques de modulation à impulsion et toutes
les technologies de téléphone cellulaire numérique mondialement utilisées à l'heure actuelle. Pour de plus amples informations, con-
tacter (vous ou votre patient) l'Assistance technique (page 40).
Explantation
• Ne pas réutiliser de stimulateurs et sondes explantés.
• Nettoyer les équipements explantés avec une solution à 1 % d'hydrochlorure de sodium, puis rincer à l'eau et sécher.
• Renvoyer l'appareil explanté au fabricant.
• Explanter le stimulateur avant crémation d'un patient décédé.
• Des clés hexagonales sont fournies pour déconnecter un stimulateur précédemment implanté des sondes à demeure. Pour obtenir
ces clés, contacter un représentant St. Jude Medical.
Événements défavorables éventuels
Voici une liste des complications éventuelles associées à l'utilisation de tout système de stimulation :
• Embolie gazeuse
• Phénomène de rejet par l'organisme
• Tamponnade ou perforation cardiaque
• Formation de fibrose ; intolérance locale au matériau
• Impossibilité d'interroger ou de programmer un stimulateur à cause d'un mauvais fonctionnement du programmateur
• Infection
• Interruption du fonctionnement souhaité du stimulateur à cause d'interférences électriques
• Perte de la stimulation et/ou de la détection due à un déplacement des sondes, d'une réaction de l'organisme au niveau de l'interface
d'électrode ou d'un mauvais fonctionnement de la sonde (rupture ou détérioration de l'isolant)
• Perte du fonctionnement normal du stimulateur à cause de l'épuisement de la pile ou du mauvais fonctionnement d'un composant
• Migration du stimulateur, érosion de la poche ou hématome
• Stimulation du muscle pectoral
• Stimulation phrénique ou diaphragmatique.
En plus de ce qui précède, voici une liste des complications éventuelles associées à l'utilisation des systèmes de stimulation à fréquence
asservie :
• Fréquences de stimulation rapides et inadaptées à cause d'une panne de capteur ou d'une détection de signaux autres que ceux rela-
tifs à l'activité du patient
• Perte de la réponse à l'activité due à une panne de capteur
• Palpitations avec stimulation à fréquence élevée.
Modes de fonctionnement
Les stimulateurs Verity™ ADx XL modèles 5357 M/S, 5356 et 5256 sont des appareils double chambre qui peuvent être programmés aux
modes de stimulation suivants, en fonction de la cavité à stimuler. Les stimulateurs Verity ADx XL modèles 5157 M/S, 5156 et 5056 sont
des appareils simple chambre qui peuvent être programmés uniquement aux modes simple chambre.
Manuel d'utilisation du stimulateur Verity™ ADx XL
Description
Communications numériques de l'Amérique du Nord
(Accès multiple à la répartition du temps 50 Hz)
Accès multiple division du temps 11 Hz
Accès multiplexe division du code
Systèmes de communication personnels
(GSM 1,9 GHz)
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