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IEC 61000-4-11) ed è soggetto a specifiche misure precauzionali in
materia di compatibilità elettromagnetica. Tenere presente che i dispo-
sitivi di comunicazione RF portatili e mobili possono influire sul funzio-
namento di questo apparecchio.
La precisione di questo sfigmomanometro è stata accuratamente con-
trollata ed è stata sviluppata in vista di una lunga vita media utile. Se
l'apparecchio viene utilizzato a scopo professionale, è necessario ef-
fettuare controlli tecnici con gli strumenti adeguati. È possibile richie-
dere informazioni dettagliate sulla verifica della precisione all'indirizzo
indicato del servizio assistenza.
Nota per la segnalazione di incidenti
Per gli utenti/i pazienti dell'Unione Europea e i sistemi di regolazione
identici (Regolamento sui dispositivi medici MDR (UE) 2017/745) si
applica quanto segue: ove durante l'uso del prodotto o a causa dell'uso
dello stesso dovesse intercorrere un grave incidente, essi devono se-
gnalarlo al produttore e/o alla persona da lui autorizzata, nonché
alle rispettive autorità nazionali dello Stato membro in cui l'utente/il
paziente si trova.
La Dichiarazione di conformità CE relativa a questo prodotto è reperi-
bile sul sito:
www.sanitas-online.de/web/de/landingpages/
cedeclarationofconformity.php
Punto di contatto per il monitoraggio:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts/
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