Publicité
Opmerking over het melden van incidenten
Voor gebruikers/patiënten in de Europese Unie en identieke regelge-
vingssystemen (Medical Device Regulation MDR (EU) 2017/745)
geldt dat als zich tijdens of als gevolg van het gebruik van het product
een ernstig ongewenst voorval voordoet, dit wordt gemeld aan de
fabrikant en/of diens gemachtigde en aan de relevante nationale
autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker/patiënt zich bevindt.
De CE-conformiteitsverklaring van dit product kunt u vinden op:
www.sanitas-online.de/web/de/landingpages/
cedeclarationofconformity.php
Contactpunt voor de monitoring:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts/
146 NL/BE
460437_2401_V3.0_silv_Blutdruckmessgeraet_Content_OS.indd 146
460437_2401_V3.0_silv_Blutdruckmessgeraet_Content_OS.indd 146
29.05.24 10:51
29.05.24 10:51
Publicité
