Lowenstein Medical JOYCEone Mode D'emploi page 20

Fare for personskader ved allergier!
Vær oppmerksom på materialene som er brukt i
⇒
masken (se kapittel Materialer). Maske skal bare
brukes i samråd med helsepersonellet. .
Vær oppmerksom på mulige allergier ved valg av
⇒
rengjøringsmiddel.
4 Produktbeskrivelse
Du finner en fremstilling av de enkelte delene på
forsiden.
1 Hodebånd 6 Dreiehylse
2 Pannepute 7 Maskens hoveddel
3 Pannestøtte 8 Båndklips
4 Låsering 9 Maskeputer
5 Vinkel
Kompatible apparater
På mange apparatkombinasjoner svarer det faktiske
trykket ikke til terapitrykket som apparatet viser. Få
helsepersonell til å stille inn apparatet slik at det
faktiske trykket i masken svarer til terapitrykket.
Denne innstillingen bør følge med masketypen som
brukes under behandlingen.
Ekspirasjonssystem
Masken har et integrert ekspirasjonssystem. Luften
som pustes ut, slipper ut gjennom en spalte.
5 Rengjøring og hygienisk
behandling
5.1 Rengjøring av masken
1. Vask hendene før rengjøring.
2. Ta masken fra hverandre (se figur ).
3. Rengjør masken for hånd (maks. 30 °C, 1 ml
mildt rengjøringsmiddel på 1 l vann) iht. tabellen
nedenfor:
Maskedel Frekvens Handling
Alle daglig Legg i bløt i 15 minutter
maskedeler og vask, og rengjør i 3
minutter med en myk
rengjøringsbørste.
Hodebånd ukentlig Vask i 15 minutter.
Alle deler kan rengjøres ukentlig i
oppvaskmaskin (maks. 70 °C, mildt
oppvaskmiddel, maks. 90 minutter
programvarighet, øverste kurv, separat
skylling).
4. Skyll alle delene med rent vann.
5. La alle delene tørke i luften.
NO
6. Utfør en visuell kontroll med henblikk på riss og
deformasjon. Skift ut deler med skader.
Misfarging har ingen betydning.
7. Sette masken sammen (se figur ).
5.2 Hygienisk behandling (klinisk miljø)
Ved pasientveksel må du følge dokumentet
Veiledning om hygienisk behandling av masker.
Dokumentet finner du på produsentens nettsted.
Ved forespørsel sender vi deg dokumentet.
5.3 Avfallsbehandling
Masken kan kastes i restavfallet. I klinisk miljø: Du
må avfallsbehandle masken iht. sykehusets
forskrifter.
6 Feil
Feil Årsak Tiltak
Trykksmerte i Masken sitter Still inn
ansiktet for stramt. hodebåndene
slakkere.
Trekk på øyet Masken sitter Stram
for løst. hodebåndene.
Masken Ta kontakt med
passer ikke. forhandleren.
Terapitrykket Masken er Still inn masken på
nås ikke. ikke korrekt nytt.
innstilt.
Maskeputen Skift ut
er skadet. maskeputen.
Slangesystem Kontroller
et er skadet. slangesystemet og
at slangesystemet
er festet korrekt.
7 Tekniske data
Mål i mm
(B x H x D) 96 x 115 x 83
Vekt 87 g
Dødromsvolum 90 ml
Slangekopling: Konus iht. EN Ø 22 mm (hann)
ISO 5356-1
Strømningsmotstand
ved 50 l/min 0,2 hPa
ved 100 l/min 0,9 hPa
Levetid 5 år
Brukstid Inntil 12 måneder
Terapitrykk 4 hPa - 30 hPa
Angitt dual støyemisjonsverdi
i henhold til ISO 4871:
Lydtrykknivå
Lydeffektnivå
Usikkerhetsfaktor
Temperatur:
Drift
Transport og lagring
Anvendte standarder EN ISO 17510: 2020
Produktklasse iht. MDR (EU)
2017/745
1 Brukstiden avhenger av rengjøring og anvendt
rengjøringsmiddel, tid for daglig bruk, terapitrykk og
individuell sekresjon av svette. Bruk av den andre
maskeputen (tilgjengelig som ekstrautstyr) forlenger
ikke brukstiden.
8 Materialer
Alle deler av masken er fri for lateks, PVC
(polyvinylklorid) og DEHP (dietylheksylftalat).
Hodebånd CO (bomull), EL (elastan), PA
(polyamid), P (polyester), PU
(polyuretan)
Båndklips PA (polyamid), POM
(polyoksymetylen)
Pannestøtte PA (polyamid)
Pannestøttens fjær SI (silikon)
Pannepute SI (silikon)
Låsering (hard PP (polypropylen)
komponent)
Låsering (myk TPE (termoplastisk elastomer)
komponent)
Maskens hoveddel PA (polyamid)
Maskeputer SI (silikon)
Vinkel PA (polyamid)
Dreiehylse PA (polyamid)
1
NO
9 Trykk-flow-karakteristikk
70
60
19 dB(A)
27 dB(A)
50
3 dB(A)
40
30
+5 °C til + 40 °C
-20 °C til +70 °C
20
10
IIa
0
0 5 10
Terapitrykk (hPa)
10 Merking og symboler
Merkingen og symbolene nedenfor kan være
anbrakt på produktet, tilbehøret eller emballasjen.
Symbol Beskrivelse
Produsent og produksjonsdato, hvis
aktuelt
Produktidentifikasjonsnummer (enhetlig
produktmerking for medisinsk utstyr)
Bestillingsnummer
Merker produktet som medisinsk utstyr
Følg bruksanvisningen
Tillatt temperaturområde for transport
og lagring
Kan brukes til angitt dato
Skal ikke utsettes for sollys
Partinummer
CE-merking (bekrefter at produktet
svarer til gjeldende europeiske
direktiver/forordninger)
11 Garanti
Löwenstein Medical Technology gir kunder som har
kjøpt et nytt originalprodukt fra Löwenstein Medical
Technology, eller som har fått montert en reservedel
hos Löwenstein Medical Technology, en begrenset
produsentgaranti i henhold til de garantivilkår som
gjelder for det aktuelle produktet, og de
garantitidene fra kjøpsdato som er angitt nedenfor.
15 20 25 30 35