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Chapitre 8 : Caractéristiques techniques
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
L'appareil a été conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique tel que spé-
cifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit s'assurer que celui-ci fonctionne
dans un tel environnement.
Test d'immuni-
té électroma-
gnétique
Champ magné-
tique aux fré-
quences d'ali-
mentation
(50/60 Hz) selon
la norme
CEI 61000-4-8
Remarque : U
est la tension du réseau de courant alternatif avant l'application du niveau de
T
test.
Perturbations
RF par conduc-
tion
CEI 61000-4-6
44
Niveau d'essai
Niveau de
CEI 60601-1-2
conformité
30 A/m
30 A/m
50 ou 60 Hz
50 ou 60 Hz
3 V
3 V
eff
150 kHz à
150 kHz à
80 MHz
80 MHz
80 % AM à
80 % AM à
1 kHz
1 kHz
6 V
6 V
eff
dans les
dans les
bandes ISM
bandes ISM
entre 150 kHz
entre 150 kHz
et 80 MHz
et 80 MHz
80 % AM à
80 % AM à
1 kHz
1 kHz
Fresenius Medical Care UniDataLink IFU-FR 12A-2023
Directives relatives à l'environ-
nement électromagnétique
Les champs magnétiques à la fré-
quence du réseau électrique
doivent correspondre aux niveaux
caractéristiques d'un emplace-
ment type présent dans un envi-
ronnement de type commercial et
hospitalier.
Les appareils portables de télé-
eff
communication à haute fréquence
(appareils radio et leurs acces-
soires, tels que les câbles d'an-
tenne et les antennes externes) ne
doivent pas être utilisés à moins
eff
de 30 cm (12 pouces) de l'appa-
reil. Si cette exigence n'est pas
respectée, les caractéristiques de
performance de l'appareil peuvent
en pâtir.
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