1. INDIKATIONER
Formål med enheden
› Forebyggelse af tryksår ved længere tids siddende stilling
(puder).
› Kompensation for handikap i siddende stilling (puder og
ryglæn).
Indikationer
› Stolestøtte til hjælp til forebyggelse af tryksår hos patienter
med moderat til høj risiko for dannelse af tryksår (ifølge
klinisk bedømmelse og skalaer), uden støtteasymmetri
og uden risiko for »fremadglidning« (KALLI VISCO, ISKIO
VISCO, ISKIO BM, PRIMA FORM)
› Stolestøtte til hjælp til forebyggelse af tryksår hos patienter
med moderat til høj risiko for dannelse af tryksår (ifølge
klinisk bedømmelse og skalaer), uden støtteasymmetri og
med holdningssvækkelse ved opret siddestilling af typen
»fremadglidning« eller »fremadskridning« (psykomotorisk
regression, hjerneblødning, hypertoni i iskias i benene,
hypertoni i rygsøjleforlængerne) (PRIMA PLOT).
› Siddestøtte til kørestol til patienter uden risiko for
dannelse af tryksår (KALLI HR, ryglæn).
› Lokaliseret overtryk forårsaget af ændringer i rygsøjlens
krumning. Sidelæns hældning af kroppen forårsaget af en
let holdningsdefekt (ryglæn).
Kontraindikationer
› Patienter med problemer med frontal eller sagittal
stabilitet.
› Opståede halebens-/korsbens- og/eller hoftetryksår.
› Patientens vægt overstiger det, der er tilladt for puden.
› Risiko for »fremadskridning« (undtagen PRIMA PLOT).
Målgruppe af patienter og brugere
› Siddende
patient
med
støtteasymmetri og uden risiko for fremadglidning, med
en »moderat til høj« risiko for dannelse af tryksår (KALLI
VISCO, ISKIO VISCO, ISKIO BM, PRIMA FORM).
› Siddende
patient
med
støtteasymmetri, der fremviser en holdningssvækkelse
i siddende stilling af typen fremadglidning, med en
»moderat til høj« risiko for dannelse af tryksår (PRIMA
PLOT).
› Siddende patient med reduceret mobilitet, uden risiko for
dannelse af tryksår (KALLI HR, ryglæn).
Indberetning af uønskede sideeffekter
Enhver alvorlig hændelse, der måtte indtræde i forbindelse
med enheden, skal anmeldes til producenten og til den
relevante myndighed i den medlemsstat, brugeren/patienten
er bosiddende i.
Indberet det til den relevante myndighed, hvis du mener eller
har grund til at tro, at enheden udgør en alvorlig risiko, eller
der er tale om en forfalsket enhed.
begrænset
mobilitet,
uden
reduceret
mobilitet,
uden
2. SAMMENSÆTNING AF DEN
MEDICINSKE ENHED
PRIMA PLOT
Skumgummi af viskoelastisk polyuretan (80 kg/m
Afledningsunderlag i skum med høj modstandsdygtighed (40 kg/m
PHARMATEX
betræk
transporthåndtag.
Brugsvejledning (papir eller elektronisk).
KALLI VISCO, KALLI HR og PRIMA FORM
Skumgummi af viskoelastisk polyuretan (80 kg/m
VISCO og PRIMA FORM, eller skum med høj modstandsdygtighed
(37 kg/m
) til KALLI HR.
3
PHARMATEX
betræk
transporthåndtag. Der findes også et betræk JERSEY til KALLI HR.
Brugsvejledning (papir eller elektronisk).
ISKIO BM og ISKIO VISCO
Skumgummi af viskoelastisk polyuretan (80 kg/m
Indsats i skum med høj modstandsdygtighed (37 kg/m
BM, eller indsats i viskoelastisk skum med højeste bæreevne til
ISKIO VISCO.
Samlet betræk MAILLE 3D; eller PHARMATEX betræk med
skridsikkert underlag og transporthåndtag.
Brugsvejledning (papir eller elektronisk).
RYGLÆN
Skum i viskoelastisk polyuretan (80 kg/m
eller skum med høj modstandsdygtighed (37 kg/m
Betræk i PHARMATEX (KALLI DOS VISCO). Betræk og kanter i
JERSEY i PHARMATEX (KALLI DOS HR).
Brugsvejledning (papir eller elektronisk).
3. KLINISK FORDEL, YDEEVNE,
AKTIONSMEKANISME
Karakteristika ved enhedens ydeevne
› Puder
til
forebyggelse
skummateriale gør det muligt for bækkenet at synke helt ned
og omslutter områderne med knogleudvækster (hofte, haleben,
lårbensknude).
› Puder med uspecificeret komfort, samt ryglæn: Forbedring
af komforten i siddende stilling, der samtidig muliggør
grundlæggende
dagligdags
overførsler m.v.).
Forventede kliniske fordele
Opretholdelse af vævsiltningen, hvad angår hudvæv og væv
under huden, der er i kontakt med støtten og/eller bidrager til
livsopretholdende aktiviteter.
Informationer til sundhedsprofessionelle
Kontrollér flere gange dagligt tilstanden i den del af patientens
hud, der er i kontakt med puden. Anbring ikke en patient i stolen,
hvis vedkommende har et hofte- eller halebenstryksår. Kontrollér,
at stolens sæde er i god stand. I tilfælde af en kørestol skal du
kontrollere indstillingen af armlænenes højde, fodstøtterne osv.
samt kørestolens køreevne.
).
3
med
skridsikkert
underlag
) til KALLI
3
med
skridsikkert
underlag
).
3
) til ISKIO
3
) til KALLI DOS VISCO,
3
) til KALLI DOS HR.
3
af
tryksår:
Det
viskoelastiske
handlinger
(kropshygiejne,
DK
).
3
og
og