Mises En Garde Relatives Au Module Gsm; Étiquettes Et Symboles; Étiquette D'identification; Marquage Ce Pour Les Dispositifs Médicaux - MIR Spirotel Manuel D'utilisation

Avant d'utiliser la batterie, lisez attentivement la notice d'utilisation en faisant particulièrement attention aux procédures
correctes de manipulation.
Pour des informations sur le placement et l'enlèvement des batteries, reportez-vous à la notice d'utilisation du dispositif.
Lisez attentivement la notice d'utilisation avant de recharger la batterie.
La batterie a une durée de vie prédéfinie. Si le dispositif semble fonctionner pendant moins longtemps que d'habitude,
remplacez la batterie par une neuve.
Ôtez la batterie si elle a dépassé sa date de péremption.
Une fois que la batterie a été enlevée du dispositif, vérifiez que les bornes (+) et (-) soient isolées avec du ruban isolant ;
pour éliminer la batterie, respectez la réglementation en vigueur ou placez la batterie dans un bac de recyclage agréé ou
bien apportez-la dans une déchèterie.
Si vous prévoyez de ne pas utiliser la batterie pendant longtemps, enlevez-la et rangez-la dans un environnement dont la
température et l'humidité soient conformes aux caractéristiques.
Si les bornes de la batterie sont sales, nettoyez-les avec un chiffon sec avant de l'utiliser.
La batterie peut être rechargée dans un environnement dont les températures sont comprises entre 0 et 40 °C environ.
La batterie peut être utilisée dans un environnement dont les températures sont comprises entre -20 et 60 °C environ.
La batterie peut être rangée dans un environnement dont les températures sont comprises entre -20 et 60 °C environ.
1.4

Mises en garde relatives au module GSM

Le module GSM se base sur le système GSM standard pour la technologie de communication mobile. La norme GSM est utilisée dans
le monde entier. Cela comprend l'Europe, l'Asie et certaines parties de l'Amérique et de l'Asie, c'est le système de télécommunication
le plus utilisé.
Le module GSM utilisé est un récepteur et émetteur de faible puissance qui transmet et reçoit les signaux radio. Avec l'a pplication
GSM, le système gère les appels, contrôle la fréquence radio et les niveaux de puissance dans le modem.
Pour réduire l'exposition aux signaux radio, limitez la longueur des appels ou utilisez le dispositif de manière efficace en respectant les
instructions suivantes.
N'utilisez pas le dispositif si l'antenne est endommagée, si une antenne endommagée se retrouve au contact de la peau elle pourrait
provoquer une brûlure du deuxième degré. Un technicien qualifié doit immédiatement remplacer une antenne endommagée par une
unité agréée par le fabricant.
Dans les environnements de soins, certains dispositifs sont blindés contre les signaux radio et peuvent avoir un effet négatif sur
d'autres dispositifs blindés. Consultez le fabricant de chaque dispositif médical pour voir s'ils sont correctement blindés contre
l'interférence radio.
Éteignez le dispositif dans tout milieu médical où cela est spécifiquement demandé. Les hôpitaux et les autres milieux médicaux
emploient souvent un équipement de supervision des signaux radio.
N'utilisez pas le dispositif à bord des avions pour éviter une éventuelle interférence avec les instruments de bord.
Conservez le dispositif hors de portée des enfants. Le dispositif n'est pas un jouet. Éteignez le dispositif dans toute zone explosible car
il peut générer des étincelles qui pourraient déclencher une explosion ou un incendie.
1.5 Étiquettes et symboles
1.5.1 Étiquette d'identification
L'étiquette indique :

Le numéro de série du dispositif (NS)

Le nom du produit (RÉF)
Le nom et l'adresse du fabricant


Le symbole DEEE

Le symbole de sécurité électrique

Le symbole de l'antenne pour les dispositifs comprenant la transmission RF

Le marquage CE conformément à la Directive 93/42/CEE

L'identification FCC conformément à la norme FCC

Le symbole pour la réglementation FDS (Rx UNIQUEMENT)

L'indice de protection contre la pénétration des agents extérieurs (IPX1)
1.5.2 Marquage CE pour les dispositifs médicaux
Ce produit est un dispositif médical de Classe IIa, certifié et conforme aux exigences de la Directive 93/42/CEE.
Rév.1.3
0476
Spirotel
®
Manuel d'utilisation
Page 10 sur 41