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Remarques sur les stimulateurs cardiaques
Le M300/M300+ est testé conformément à CEI 60601-2-27 201.12.1.101.13 Rejet des impulsions du
stimulateur cardiaque. Toutes les impulsions d'un stimulateur cardiaque se trouvant dans la plage définie
sont effectivement rejetées sauf :
De fausses alarmes de basse fréquence peuvent se produire dans les conditions suivantes :
Battements fusionnés et stimulateurs cardiaques asynchrones, quand les intervalles de couplage sont
compris entre +10 ms et –90 ms
– Présence de grandes impulsions du stimulateur cardiaque de 2,0 ms en largeur avec une
amplitude supérieure ou égale à 500 mV
– Impulsions asynchrones du stimulateur cardiaque avec dépassement
– Stimulateur cardiaque asynchrone avec impulsions de stimulation de grande amplitude sans
dépassement et à faible fréquence cardiaque (30 bpm)
– Les impulsions du stimulateur cardiaque de 0,2 à 0,5 ms et d'une amplitude de –2,0 à 700 mV,
avec un dépassement supérieur à 0,3 %, peuvent entraîner des battements du cœur non valides,
ce qui contribue à une fréquence cardiaque plus faible que la fréquence cardiaque réelle.
Dräger recommande un monitorage attentif des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque.
De fausses alarmes de haute fréquence peuvent se produire dans les conditions suivantes :
– Stimulateur cardiaque asynchrone avec de larges queues d'impulsions de stimulation sans
dépassement et à faible fréquence cardiaque (30 bpm)
– Les impulsions du stimulateur supérieures de 200 à 700 mV, comparables à celles d'un stimulateur
cardiaque externe, peuvent causer un dépassement électrique capable de reproduire un complexe
QRS et susceptible d'affecter la précision de la classification de l'ECG.
Dräger recommande un monitorage attentif des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque transcutané
selon les réglementations de l'hôpital.
– En présence d'impulsions inférieures du stimulateur cardiaque de –2,0 à 2,0 mV, il peut se produire
un dépassement électrique capable de reproduire un complexe QRS et susceptible d'affecter la
précision nécessaire pour évaluer l'ECG.
– Une grande impulsion atriale du stimulateur cardiaque suivie d'une grande impulsion ventriculaire
(les deux ayant une amplitude et une durée identiques)
Dräger recommande un monitorage attentif des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque.
REMARQUE
La fréquence cardiaque affichée pourrait être incorrecte si l'impulsion du stimulateur s'égare dans la
courbe ECG (rythme inefficace). Pendant le test d'égarement du stimulateur requis par les normes
CEI 60601-2-27 et ANSI/AAMI EC13, la fréquence cardiaque affichée a varié entre 15 et 30 bpm (au lieu
d'être uniformément à 30 bpm).
Notice d'utilisation – Infinity
ECG, arythmie et monitorage du segment ST avec le M300
®
séries M300 et M300+ – VG3.0
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