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Appareils raccordés
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de dysfonctionnement de l'appareil
Tout appareil raccordé ou association d'appareils non conforme aux exigences mentionnées dans
la présente notice d'utilisation risque de compromettre le bon fonctionnement du dispositif médical
et de provoquer une électrocution. Avant d'utiliser le dispositif médical, respecter scrupuleusement
la notice d'utilisation de tous les appareils et associations d'appareils connectés.
Mise en réseau et connexion à d'autres appareils
Lors de l'association d'appareils Dräger à d'autres dispositifs électriques, le propriétaire doit s'assurer que
le système résultant respecte les exigences des normes suivantes :
– CEI 60601-1 (EN 60601-1)
Appareils électromédicaux
Partie 1 : Règles générales de sécurité
– CEI 60601-1-2 (EN 60601-1-2)
Appareils électromédicaux
Partie 1-2 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique ; Exigences et essais
Suivre scrupuleusement la notice de montage et la notice d'utilisation pour chaque appareil connecté.
Connexion au réseau de l'hôpital
De nombreux dispositifs médicaux fabriqués par Dräger utilisent des réseaux pour transmettre les données
du patient en temps réel et avertir les utilisateurs des conditions d'alarmes. Les hôpitaux doivent se référer à
la norme CEI 80001-1 avant d'essayer de raccorder de tels dispositifs médicaux à leur réseau informatique.
Conformément à la norme CEI 80001-1, les fabricants (tels que Dräger) sont tenus de proposer de la
documentation technique sur la mise en réseau de ce type d'appareils, à la demande expresse du client.
Contacter le représentant Dräger pour obtenir ces informations ou pour faciliter la négociation d'un Accord
de responsabilité CEI 80001-1 pour une prise en charge supplémentaire de la part de Dräger.
Raccordement à d'autres dispositifs
ATTENTION
L'association d'appareils Dräger et d'appareils d'autres fabricants non agréés par Dräger peut engendrer
un mauvais fonctionnement de ces appareils et augmenter le risque de blessure au patient.
ATTENTION
Le dispositif médical doit être utilisé exclusivement avec le logiciel testé et agréé par Dräger. Toute mo-
dification apportée aux paramètres du système d'exploitation peut altérer la sécurité de fonctionnement.
La responsabilité relative à ces modifications incombe au propriétaire.
Notice d'utilisation – Infinity
®
séries M300 et M300+ – VG3.0
Pour votre sécurité et celle de vos patients
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