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Assemblage et préparation
Informations de sécurité relatives à
l'utilisation d'échangeurs de chaleur et
d'humidité (HME), des filtres anti-
bactériens et des circuits patients
AVERTISSEMENT
Résistance accrue
La nébulisation de médicaments et
l'humidification active peuvent accroître la
résistance des composants supplémentaires.
Contrôler régulièrement l'absence de signes
de résistance accrue au niveau du circuit
patient et remplacer les composants
supplémentaires si nécessaire.
ATTENTION
Des composants supplémentaires dans le circuit
patient tels que des filtres antibactériens, HME ou
des chambres de mesure de CO
augmenter l'espace mort, le volume compressible
et la résistance.
Une attention et une surveillance particulières
sont nécessaires lors de l'utilisation de
composants supplémentaires.
Avant de contrôler le circuit patient (voir le
chapitre "Mise en service"), fixer tous les
composants supplémentaires nécessaires
jusqu'au connecteur patient.
Les composants additionnels dans le circuit patient
peuvent augmenter les résistances respiratoires
inspiratoire et expiratoire et provoquer un
dépassement des exigences standard. Exemples :
filtres anti-bactériens inspiratoires et expiratoires,
HME.
Le Babylog VN500 est conçu pour minimiser le
travail respiratoire à effectuer par le patient. Il ne
nécessite donc pas l'utilisation d'un filtre anti-
bactérien inspiratoire ou expiratoire. L'utilisation de
filtres anti-bactériens ou d'HME requiert une
prudence et une surveillance particulières de la part
de l'utilisateur. C'est surtout lors de la nébulisation
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de médicaments et de l'humidification que la
résistance du filtre anti-bactérien expiratoire peut
augmenter imperceptiblement.
Une résistance respiratoire plus importante
entraîne une augmentation du travail respiratoire
ainsi que de l'effort nécessaire pour solliciter le
trigger. Dans des conditions défavorables, cela
peut conduire à une PEP intrinsèque,
reconnaissable au fait que le débit expiratoire ne
retourne pas à la "ligne de base" au terme de
l'expiration. En présence d'une PEP trop élevée, le
dispositif déclenche une alarme. Pour plus
d'informations, voir "Seuils d'alarme automatiques"
à la page 282.
La résistance respiratoire du connecteur patient ne
peut pas faire l'objet d'une surveillance directe par
le Babylog VN500. Par conséquent, il convient de :
Avant de démarrer la ventilation, déterminer les
peuvent
2
Surveiller plus fréquemment l'état du patient et
Respecter les notices d'utilisation des HME,
Notice d'utilisation Infinity Acute Care System – Babylog VN500 Logiciel 2.n
résistances respiratoires inspiratoire et
expiratoire dans le circuit patient en mode veille
grâce à un contrôle du circuit patient.
vérifier les valeurs de volume et de résistance
mesurées par le dispositif médical.
des filtres anti-bactériens et des systèmes
patients utilisés.
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